Beta Thalassemie Behandelingen

Beta thalassemie is een erfelijke bloedziekte die de productie van hemoglobine, het eiwit in rode bloedcellen dat zuurstof door het lichaam draagt ​​beïnvloedt. Bèta-thalassemie is geclassificeerd als kleine of grote. Bèta-thalassemie major is ook bekend als Cooley's anemie. Volgens de Mayo Clinic, bèta-thalassemie minor normaliter geen behandeling, behalve misschien af ​​en toe een bloedtransfusie. Bèta-thalassemie major wordt behandeld op verschillende manieren, afhankelijk van de specifieke situatie van de patiënt. Bloedtransfusies

Bloedtransfusies
zijn de meest voorkomende methode voor de behandeling bèta-thalassemie major. Bloedtransfusies zorgen dat bètathalassemia patiënten voldoende hemoglobine in de bloedsomloop om de benodigde zuurstof naar de weefsels en spieren. Normale rode bloedcellen alleen leven ongeveer 120 dagen, dus regelmatige transfusies nodig zijn voor de meeste patiënten zijn. Volgens het National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), patiënten met bèta-thalassemie major moeten regelmatig bloedtransfusies zo vaak als elke 2 tot 4 weken. Bloedtransfusies zijn duur, maar er zijn relatief weinig risico's als bloed wordt zwaar gescreend op infecties in de Verenigde Staten.
Medication

Aangezien de meeste bèta-thalassemie patiënten moeten regelmatig bloed transfusies, kan overmatige hoeveelheden ijzer ophopen in de bloedbaan. Te veel ijzer kan ernstige schade aan inwendige organen van het lichaam, waaronder het hart en de lever. Geneesmiddelen genaamd ijzerchelatoren helpen reguleren ijzergehalte in het bloed en zijn een gemeenschappelijke behandelingsmethode voor patiënten die bloedtransfusies krijgen. Ijzerchelatoren zijn in pilvorm of als een vloeibaar geneesmiddel gepompt onder de huid. De vloeibare ijzerchelatoren kan enigszins pijnlijk zijn, en bijwerkingen zijn verlies van het gezichtsvermogen en het gehoor. Ijzerchelatoren in pilvorm kan misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, vermoeidheid en gewrichtspijn.
Supplementen

veroorzaken Het is belangrijk voor bèta-thalassemie patiënten, vooral degenen die regelmatig bloedtransfusies, om ijzersupplementen te voorkomen. Veel multi-vitamines bevatten ijzer, dus patiënten moeten zorgvuldig de etiketten van alle supplementen of vitaminen en praten met hun arts voor het toevoegen van elke voedingssupplementen. Foliumzuur helpt bij de opbouw gezonde rode bloedcellen. Aangezien veel mensen niet genoeg foliumzuur krijgen in hun dieet, kunnen bèta-thalassemie major patiënten een dagelijkse aanvulling moeten een adequate dosis van foliumzuur te bieden.
Blood and Marrow Stem Cell Transplant

Stamcellen in het beenmerg hulp maken bloedcellen, waaronder rode bloedcellen. Een stamceltransplantatie is de enige manier om volledig te genezen bèta-thalassemie. Andere behandelmethoden gericht op het beheer van alleen de symptomen. Beenmerg en stamceltransplantaties zijn zeer riskant. Als de patiënt het lichaam verwerpt de transplantatie, ernstige ziekte of overlijden kan optreden. Het vinden van een geschikte match is essentieel voor het minimaliseren van het risico op afstoting. Vanwege de moeilijkheid van het vinden van een match en de ernstige risico's, zijn bloed en beenmerg stamcellen transplantaties meestal gereserveerd voor patiënten met ernstige gevallen van bèta-thalassemie die niet goed reageren op andere behandelingen.