B cel lymfoproliferatieve aandoeningen

Lymfoproliferatieve afwijkingen, ook wel lymfomen, zijn kankers die ontstaan ​​in het lymfesysteem. Lymfomen zijn onderverdeeld in Hodgkin lymfoom en andere lymfomen, gezamenlijk non-Hodgkin lymfomen genoemd (NHL). Hoewel NHLs kunnen uit B-cellen of T-cellen, de meeste afkomstig van B-cellen en worden B-cel lymfoproliferatieve stoornissen genoemd. Er zijn 14 soorten van B-cel lymfomen, met diffuus grootcellig B-cellymfoom en folliculair lymfoom is de meest voorkomende. Symptomen

B-cel lymfomen worden gekenmerkt door vergrote lymfeklieren in de hals, oksels of lies. Soms worden vergrote lymfeklieren achter de oren of in de elleboog regio. Andere symptomen zijn koorts, nachtzweten, vermoeidheid, verlies van eetlust, gewichtsverlies en huiduitslag. Omdat deze symptomen kunnen worden waargenomen in een verscheidenheid aan medische aandoeningen, is het belangrijk om regelmatige controles ontvangen door een arts om de ziekte vroeg te vangen.
Diagnose

diagnose wordt gesteld door lymfeklier biopsie en bloedonderzoek om te zoeken naar laag aantal witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes niveaus die kenmerkend zijn voor B-cel lymfomen. Cytogenetische analyse, die lijkt op het genetische materiaal van de kankercellen en fenotypering, die bepaalt of het lymfoom afkomstig van B-cellen of T-cellen, zijn ook belangrijk voor de specifieke vorm van lymfoom diagnose en de beste behandeling voor de ziekte .
Staging

Zodra een B-cel lymfoom is gediagnosticeerd, beeldvormende onderzoeken - zoals CT-scans, MRI-of PET-scans, in combinatie met bloed tests en beenmerg studies - worden gebruikt om te bepalen hoe wijdverbreid de ziekte is. De ziekte is gelokaliseerd in een lymfklier regio in Stage One en is in twee tot drie nabijgelegen regio's in de tweede fase. De derde fase bestaat uit meerdere lymfeklier regio's in de hals, borst en buik, en Stage Four geeft een ziekte die is uitgezaaid naar de longen, lever of bot.
Behandeling

Elk type B-cel lymfoom gedraagt ​​zich anders, reageert op de behandeling anders en kan onvoorspelbaar zijn. Radiotherapie is meestal alleen nuttig in een vroeg stadium wanneer de ziekte is gelokaliseerd. De primaire behandeling van B-cel lymfomen is chemotherapie, en elk specifiek type ziekte heeft zijn eigen chemotherapeutische regime en medicatie cocktail. In een vergevorderd stadium, wordt chemotherapie meestal gecombineerd met totale lichaamsbestraling en beenmerg-of stamceltransplantatie transplantaties om het lichaam van de kankercellen te bevrijden.
Diffuse Grote B-cel lymfoom

Diffuus grootcellig B-cel lymfoom is de meest voorkomende NHL. Het wordt meestal gediagnosticeerd op middelbare leeftijd, heeft geen bekende risicofactoren en is snel groeiende, die onmiddellijke behandeling. De primaire behandeling is een chemotherapie cocktail genaamd CHOP (die cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison omvat) in combinatie met Rituxan, een aangelegde antilichaam dat kankercellen B-cellen richt voor vernietiging. Straling wordt ook beschouwd. De algemene vijf-jaars overlevingskans is dan 50 procent.
Folliculair lymfoom

folliculaire lymfoom
is de tweede meest voorkomende NHL. Het beïnvloedt ook volwassenen van middelbare leeftijd en heeft geen bekende risicofactoren, maar is langzaam groeiende. In de vroege stadia, sommige artsen raden het nemen van een "kijken en te wachten" benadering. De ziekte is bijzonder gevoelig voor bestraling en chemotherapie, met positieve resultaten. Een verscheidenheid van chemotherapeutische cocktails gebruikt, waaronder CHOP. Zelfs als de ziekte terugkeert, kan deze meestal worden gehouden op de baai met aanvullende chemotherapie. De algemene vijf-jaars overlevingskans wordt geschat op ongeveer 90 procent.