ALS Syndrome

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een progressieve neurologische aandoening beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig. ALS tast de zenuwcellen in het lichaam die verantwoordelijk zijn voor vrijwillige beweging. Met tijd resulteert in verlamming en uiteindelijk de dood. Symptomen

Vroege symptomen
zal variëren afhankelijk van het deel van het lichaam aangetast door ALS, maar meestal zijn spierzwakte, spieren die kramp, kramp of stijf zijn, onduidelijke spraak, kauwen of slikken problemen en onhandigheid of tripping.The ziekte zal ontwikkelen tot andere delen van het lichaam, waardoor toegenomen spierzwakte, spieratrofie en de uiteindelijke onvermogen om te bewegen, eten of ademen.
Prevalentie

Elk jaar in de wereld zijn er ongeveer een tot drie gevallen van amyotrofische lateraal sclerose gemeld per 100.000 mensen.
Cause

Wetenschappers
weten nog niet de oorzaak van ALS in de meeste gevallen. Er is een erfelijke vorm van de ziekte die goed is voor 5 tot 10 procent van ALS gevallen, volgens de Mayo Clinic.
Prognose

ALS
terminaal drie tot vijf jaar na de diagnose in ongeveer de helft van de gevallen, volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke. Ongeveer 10 procent van de patiënten met ALS langer dan 10 jaar te overleven, het instituut rapporten.
Behandeling

Er is geen remedie voor ALS. De behandeling richt zich op het verlichten van symptomen en het behoud van kwaliteit van leven zoveel mogelijk. De drug Riluzol kan leven voor een korte periode te verlengen.