ALS Disease

ALS ziekte is een onveranderlijk fatale neurologische ziekte die vordert van de spieren van de armen en benen aan de mond, tong en keel als een patiënt begint meer en meer controle over zijn lichaam verliest. ALS kan alleen vertraagd met bepaalde medicijnen Onderzoekingen een effectieve behandeling te vinden is aan de gang. Wat is ALS?

ALS
, of amyotrofische laterale sclerose, staat bekend als een "progressieve neurodegeneratieve ziekte," volgens de ALS Association. Op basis van bewijs, lijkt er een verband tussen roken en ALS zijn. Een andere mogelijke oorzaak (hoewel niet definitieve) is een genmutatie genoemd SOD1. Onderzoekers weten niet welke rol de mutatie heeft in het veroorzaken van de ziekte te ontwikkelen. Deze ziekte schade neuronen in zowel de hersenen en het ruggenmerg, wat leidt tot een verharding van het ruggenmerg. Deze schade veroorzaakt de neuronen krimpen en verdwijnen, waardoor de spieren in het lichaam stop ontvangen van berichten. Uiteindelijk, de atrofie van de spieren (kleiner en zwakker). De bekendere naam voor ALS is "Ziekte van Lou Gehrig," na de New York Yankees baseball speler die de ziekte in 1939 ontwikkelde.
Symptomen

Aanvankelijk een persoon mededelingen spierzwakte (in de benen, handen, armen of in de spieren die het slikken, spraak of ademhaling te controleren). Later merkt hij dat spieren nog twitch (fasciculate) en kramp die werken. Soms is deze fasciculatie is een voorloper van het verlies van functie in de spieren. Naarmate de ziekte verder voortschrijdt, verliest een patiënt de mogelijkheid om zijn armen en benen te gebruiken. Daarnaast zijn toespraak wordt onduidelijke en dik als hij begint te controle over zijn tong en lippen spieren verliezen. In latere (meer gevorderde) stadium, ervaart hij kortademigheid en moeite met slikken en ademhalen. Het verlies van het vermogen om te slikken kan leiden tot verstikking afleveringen.
Wie Zijn Haar Patiënten?

Het profiel van een ALS patiënt geeft aan dat hij tussen de leeftijden van 40 en 70, de gemiddelde leeftijd bij aanvang is 55. Er zijn gevallen waarin patiënten waren in hun jaren '20 en '30. ALS maakt geen onderscheid tussen mannen of vrouwen. Beide geslachten ontwikkelen de ziekte, hoewel dit voorkomt 20 procent meer bij mannen dan bij vrouwen. Als leden van beide geslachten ouder worden, het optreden wordt meer gelijk.
Genetica

Erfelijkheid
speelt een rol in een laag percentage van de gezinnen. De meeste patiënten met ALS geen familiegeschiedenis van de ziekte. Deze patiënten worden gezegd dat sporadische ALS (SALS) hebben, is het zeldzaam om een ​​familiale aansluiting (FALS) hebben, maar het is gebeurd. De incidentie van meerdere gevallen van ALS in een gezin kan soms "verborgen" (als de patiënt is vastgesteld of als zijn ouders stierven op jonge leeftijd). De meeste gevallen van ALS zijn niet erfelijk.
Verschillende vormen

Momenteel zijn er drie vormen van ALS is ingedeeld. Sporadische is de meest voorkomende vorm, goed voor 90 tot 95 procent van alle gevallen. De tweede vorm is Familial, die meer dan een keer plaatsvindt in een familie van afkomst (dit heet een genetische dominante overerving). Dit gebeurt slechts ongeveer 5 tot 10 procent van alle gevallen. De derde vorm is Guamanian. In de jaren 1950, werd een zeer hoge ziekte tarief genoteerd in Guam en de Gebieden van het Vertrouwen in de Stille Oceaan.