Klinische proeven voor nieuwe mesothelioom behandelingen geven hoop voor de ontdekking van een mogelijke remedie voor de dodelijke kanker. Mesothelioom is een agressieve vorm van asbest gerelateerde kanker met een hoge mortaliteit meeste slachtoffers overlijden binnen 1 2 jaar na de diagnose. De patiënten die momenteel betrokken zijn bij mesothelioom klinische studies zullen hopelijk leiden tot de ontdekking van betere en efficiëntere manieren om de behandeling van de ziekte. Overleg met een arts over de verschillende beschikbare klinische studies bij de initiële diagnosis.A klinische proef moet worden beschouwd is een proces dat nieuwe behandelmogelijkheden en medicijnen passeren voordat ze worden goedgekeurd voor gebruik door de algemene bevolking. Veel patiënten met terminale ziekten wordt geadviseerd om deel te nemen in klinische onderzoeken als een laatste hoop op genezing. Veel medicijnen en therapieën die de standaard therapie van zorg voor vele ziekten geworden zijn gegaan door een uitgebreide periode van testen met klinische onderzoeken voordat ze werden goedgekeurd voor algemene use.Factors te overwegen alvorens deel te nemen in een Clinical Trial Er zijn een aantal factoren te rekening te houden bij het overwegen deelname aan een klinische trial.1 De afstand naar het onderzoekscentrum en de financiële gevolgen van deelname aan de klinische proeven trialClinical meeste keren plaatsvinden in grote stedelijke ziekenhuizen in de grote steden, een aantal van de patiënten echter wonen in kleinere steden ver van deze grote steden. Het is belangrijk om te weten hoe vaak de deelnemers moeten de artsen de coördinatie van de onderzoeken en hoe lang elk bezoek zal zien, en hoeveel de hotel-en reiskosten zal waarschijnlijk cost.2 Selectiecriteria voor de trialNot iedereen in aanmerking komt voor een klinische proef, de criteria voor de selectie van een bepaalde drug trial varieert. Sommige klinische studies zullen willen patiënten die hebben geprobeerd met behulp van een aantal andere medicijnen die niet werken, terwijl andere klinische studies vereisen dat de deelnemende patiënten nog niet begonnen met een behandeling voor hun ziekte.3 Het risico factorAnother factor bij het overwegen van een klinische proef is het verlies van controle over de medische behandeling. In sommige klinische onderzoeken, aangeduid als gerandomiseerde studies, patiënten de traditionele behandeling, terwijl anderen de experimentele behandeling. De patiënt niet kiezen welke behandeling zij ontvangen, noch hebben ze waarschijnlijk weten welke behandeling wordt toegediend. Er is geen garantie dat een deelnemer de experimentele behandeling zal ontvangen. Er is altijd een risico bij het gebruik van experimentele geneesmiddelen en behandelingen, kunnen ze onbekende bijwerkingen hebben, dat zal alleen te zien wanneer ze worden gebruikt door de mens beings.4 Algemene gezondheidstoestand van de algemene gezondheid van de patià patiënt is ook een belangrijke overweging bij het voorbereiden om deel te nemen aan een klinische studie. Patiënten met andere reeds bestaande medische ziekte zal niet deelnemen aan de meeste klinische onderzoeken evenals patiënten voor andere belangrijke geneesmiddelen. De aanwezigheid van andere medische aandoeningen kunnen beïnvloeden de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de resultaten van de klinische proeven. Sommige van die andere belangrijke medicijnen kunnen ook een negatieve interactie met de acties van de geneesmiddelen die op proef.
