? Fen - Phen was een eens wijd - beschikbaar voorgeschreven medicatie voor gewichtsverlies. Het bevatte een combinatie van fenfluramine en phentermine , twee gewichtsverlies drugs . De Amerikaanse Food and Drug Administration herinnerde Fen - Phen en verbood de verkoop in 1997 , vanwege de mogelijke bijwerkingen . Evidence

Een 1997 studie uitgevoerd aan de Mayo Clinic in Rochester , Minnesota , en gepubliceerd in "The New England Journal of Medicine ' bleek dat vrouwen die Fen - Phen namen, waren op een verhoogd risico voor het ontwikkelen van hart- ventiel gebreken die leiden tot hartklepafwijkingen . Deze studie bracht de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) om de zaak te onderzoeken en op te roepen Fen - Phen .
Identificatie

hartklepafwijkingen is een aandoening waarbij de spieren die ervoor zorgen dat het bloed stroomt slechts in een richting door je hart zwak en laat het bloed om terug in de kleppen lekken. Bij patiënten die hartklepafwijkingen ontwikkeld , Phen - fen veroorzaakt of bijgedragen aan de gebreken in de spieren , meldt de FDA .
Risico

Risico's verbonden aan hartklepafwijkingen omvatten beroerte, hartfalen , bloedstolsels en plotselinge dood , waarschuwt de National Heart Lung and Blood Institute.
Behandeling

Een deel van de patiënten die valvulaire ontwikkelden hart-en vaatziekten van Fen - Phen een operatie nodig om de schade aan hun hartkleppen te herstellen , volgens de Mayo Clinic studie en de FDA .
Solution

Als je onder de patiënten behandeld met Fen - Phen , overleg dan met uw arts over het risico van hartklepafwijkingen . U kunt een elektrocardiogram ( ECG )-test nodig om de elektrische activiteit van uw hart te volgen , om ervoor te zorgen dat deze goed werkt .
Overwegingen

De FDA vastgesteld dat de schadelijke effecten van Fen -Phen werden veroorzaakt door fenfluramine plaats van phentermine . Medicijnen die phentermine zijn nog beschikbaar voor verkoop in de United States met voorschrift van een arts , maar geneesmiddelen die fenfluramine niet .