Thalassemie , ook wel mediterrane anemie , is een aandoening die ervoor zorgt dat het bloed onvoldoende hoeveelheden rode bloedcellen en hemoglobine bevatten . Deze aandoening is erfelijk en komt het meest voor bij personen van Italiaanse , Midden-Oosten , de Griekse , Afrikaanse , Chinese , Filippijnse en het zuiden van Aziatische afkomst . Symptomen

symptomen van thalassemie kunnen zijn: zwakte , vermoeidheid, prikkelbaarheid , kortademigheid , donkere urine , geelzucht en een bleke huidskleur . Personen met ernstige gevallen van thalassemie kan langzame groei doormaken , vooruitstekende buik en gezicht botmisvormingen
Onset

symptomen van thalassemie kan beginnen bij de geboorte . ; personen met thalassemie meestal symptomen vertonen ergens vóór de leeftijd van 2 .
Alpha - thalassemie

Alpha - thalassemie kan optreden wanneer een kind een of meer defecte erft genen van zijn of haar ouders . De ernst van de aandoening afhankelijk van het aantal defecte genen worden overgeërfd . Kinderen met een gen hebben geen symptomen , die met twee genen hebben milde symptomen en die met drie genen hebben meer ernstige symptomen .
Beta - thalassemie

ander type thalassemie is beta - thalassemie . Kinderen geboren met een defecte bèta hemoglobinegen hebben milde symptomen en degenen die zijn geboren met twee defecte genen hebben meer ernstige symptomen .
Complicaties

Personen met thalassemie hebben een verhoogd risico op bloed infecties en overmatige ijzergehalte dat de lever , het hart of endocriene systeem kunnen beschadigen.
behandeling

Milde thalassemie mag geen behandeling nodig . In sommige gevallen bloedtransfusies nodig zijn na chirurgie of bevalling . Ernstige gevallen van thalassemie kan veelvuldige bloedtransfusies en zelfs een beenmergtransplantatie nodig .