Volgens Cincinnati Children's Hospital Medical , zijn er ongeveer 6.000 zeldzame ziekten en 25 miljoen personen in de Verenigde Staten die worden getroffen door de zeldzame ziekten . Zeldzame longziekten , gedefinieerd als medische aandoeningen die minder dan 200.000 mensen , zijn in deze groep . Gewoon omdat ze zeldzaam zijn betekent niet dat ze geen invloed hebben op de gemeenschappen en gezinnen , alsmede de personen met de kwellingen . Lymphangioleiomyomatosis

Lymphangioleiomyomatosis of LAM , is een longziekte die van invloed kunnen vrouwen in hun midden 30 tot 40 - jaar - oud . Met LAM cellen wild groeien in de longen en verspreiden naar andere weefsels of organen , zoals de nieren of de lymfeklieren . Na verloop van tijd de ziekte verergert , en de LAM cellen kunnen de normale cellen te vernietigen, zodat de lucht in de longen is beperkt . Bovendien kan het lichaam niet de rest van het lichaam met zuurstof. De ziekte veroorzaakt kortademigheid of adem en pijn. Een long kan herhaaldelijk instorten . Er is geen remedie voor LAM , maar een longtransplantatie kan de kwaliteit van leven voor veel vrouwen te verbeteren .
Alveolaire proteïnose

Pulmonale alveolaire proteïnose of PAP , is andere zeldzame longziekte . In tegenstelling tot LAM , kan deze ziekte bij kinderen , mannen en vrouwen. Met PAP , korrelig materiaal , bestaande uit vet en eiwit accumuleert in de longblaasjes van de longen . Hierdoor ademen moeilijker . PAP kan mild of ernstig zijn en gebeuren in aanvulling op andere ziekten . PAP kan op elke leeftijd optreden bij . Deze ziekte kan optreden zonder reden .
Erfelijke interstitiële

Erfelijke Interstitiële Longziekten , of HILD , ontwikkelt in de kindertijd. Deze ziekte is eigenlijk een diverse groep van omstandigheden waarin het perialveolar en alveoli weefsels. HILD interfereert met de gasuitwisseling in de longen . Dus de longblaasjes in de longen stijf , ontstoken en dik. Naast het maken het moeilijk om te ademen , er blijvende littekens . De oorzaak van de ziekte is niet bekend . Als HILD onbehandeld blijft , kan dit leiden tot ademhalings-of hartfalen .
Alpha - 1 -antitrypsine-deficiëntie

Alpha - 1 -antitrypsine-deficiëntie is een erfelijke ziekte die van invloed kunnen de longen bij volwassenen . Bij kinderen kan het invloed hebben op de lever en de longen . De AAT is een eiwit dat de longen beschermen , maar heeft de bloedbaan via de lever . Met Alfa - 1 antitrypsine deficiëntie , er niet genoeg van het eiwit aan de longen beschermen . Bij volwassenen kan jonger dan 40 - jaar - oud , emfyseem ontwikkelen. Deze ziekte kan worden behandeld , maar niet genezen .
Overwegingen

Een bloedonderzoek kan AAT -deficiëntie op te sporen . Voor individuen met deze ziekte , is het van het grootste belang om uit de buurt van sigarettenrook blijven. Het zal het risico verhogen voor emfyseem . Vroege waarschuwingssignalen van HILD is kortademigheid ademen tijdens het sporten en pijn op de borst . Vrouwen met LAM kunnen tumoren te ontwikkelen in hun nieren .