Ziekten veroorzaakt door DNA-schade zijn onder meer:

1. Erfelijke genetische aandoeningen :Veroorzaakt door mutaties die van ouders op nakomelingen worden doorgegeven, omvatten deze aandoeningen cystische fibrose, sikkelcelanemie, hemofilie en de ziekte van Huntington.

2. Kanker :Mutaties in het DNA kunnen leiden tot ongecontroleerde celdeling en tumorvorming. Blootstelling aan kankerverwekkende stoffen, zoals ultraviolette straling en chemicaliën, kan ook DNA-schade veroorzaken en bijdragen aan de ontwikkeling van kanker.

3. Neurodegeneratieve aandoeningen :Ziekten zoals de ziekte van Alzheimer en Parkinson worden in verband gebracht met mutaties of fouten in de DNA-reparatiemechanismen die hersencellen aantasten.

4. Voortijdige verouderingssyndromen :Aandoeningen zoals het Werner-syndroom en progeria worden gekenmerkt door versnelde veroudering als gevolg van afwijkingen in DNA-herstelprocessen.

5. Fragiel X-syndroom :Een genetische aandoening veroorzaakt door afwijkingen in het FMR1-gen, resulterend in verstandelijke beperkingen en fysieke kenmerken.

6. Rett-syndroom :Een neurologische ontwikkelingsstoornis die voornamelijk meisjes treft, veroorzaakt door mutaties in het MECP2-gen.

7. Downsyndroom :Een chromosomale aandoening veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra kopie van chromosoom 21, leidend tot verstandelijke beperkingen en duidelijke fysieke kenmerken.

8. Sikkelcelanemie :Een bloedziekte veroorzaakt door een mutatie in het bèta-globine-gen, leidend tot sikkelvormige rode bloedcellen en verstoppingen in de bloedvaten.

Deze ziekten benadrukken de cruciale rol van DNA-integriteit bij het handhaven van de algehele gezondheid en welzijn. Genetisch onderzoek en vooruitgang in het begrijpen van DNA-herstelmechanismen spelen een cruciale rol bij het ontwikkelen van gerichte therapieën en strategieën om deze ziekten te voorkomen of te beheersen.