? Angelman syndroom manifesteert in de kinderschoenen , en het leidt uiteindelijk tot ontwikkelingsstoornissen en neurologische problemen . Het syndroom zich ontwikkelt als gevolg van een genetische stoornis en problemen met chromosoom 15 . De symptomen blijven herkenbaar . Identificatie

Enkele van de meest voorkomende symptomen van Angelman syndroom bij kinderen leiden tot een gebrek aan normale acties zoals kruipen , lopen en brabbelen . Zij kunnen ook vertonen bevende ledematen en een onvermogen om in evenwicht te brengen .
Eigenschappen

Andere symptomen kunnen fysiek worden toegelicht in gekruiste ogen , de ontwikkeling van een klein hoofd en een flatscreen plek op de achterkant van het hoofd .
Effecten

als gevolg van een onvermogen om bepaalde activiteiten (zoals zuigen en slikken ) coördineren , sommige kinderen met het Angelman syndroom kan moeilijk verpleging ervaren.
Waarschuwing

Sommige patiënten kunnen het syndroom hebben geërfd van een ouder. Praat met een arts als u denkt dat uw kind kan in gevaar komen .
Coping

Hoewel er geen remedie bestaat momenteel voor Angelman syndroom, medicijnen en therapie helpen omgaan met een aantal symptomen . Zo kan anti-epilepsie medicijn helpen bij het intomen van de aanval van de aanvallen , terwijl fysieke therapie kan helpen coördinatie problemen op te lossen .