? De ziekte van Lou Gehrig is een algemeen aanvaarde naam voor de ziekte genaamd amyotrofische lateraal sclerose ( ALS) . ALS is een ongeneeslijke , progressieve ziekte van de hersenen . Een patiënt lijdt aan ALS begint de langzame dood van zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg ervaren . Deze zenuwcellen , de zogenaamde motorische neuronen , helpen de hersenen om beweging en spieren te controleren . Wanneer de zenuwcellen sterven , de hersenen uiteindelijk verliest het vermogen om spierbewegingen te controleren . Zoals de ziekte vordert , patiënten uiteindelijk volledig verlamd . Uiteindelijk , de hersenen in staat is de onwillekeurige spierbewegingen het lichaam moet leven controleren en de patiënt overlijdt . Er is momenteel geen bekende behandeling voor ALS , en de oorzaken van de ziekte blijven ongrijpbaar . Risicofactoren

Ongeveer 5600 mensen gediagnosticeerd met ALS elk jaar in de Verenigde Staten , en tot 30.000 Amerikanen zijn naar schatting op dit moment hebben de ziekte. 93 % van de patiënten gediagnosticeerd met ALS zijn blanke . Zestig procent is man ; ALS is 20 % meer voor bij mannen dan vrouwen . De meeste patiënten zijn tussen de 40 en 70 als ze beginnen te ontwikkelen ALS, met een mediane leeftijd van de diagnose van 55 .
Genetische oorzaken

Slechts een zeer klein percentage van ALS gevallen worden veroorzaakt door genetica . Geschat wordt dat slechts 10 % van de gediagnosticeerde patiënten hebben een nauwe familiegeschiedenis van ALS. Deze patiënten worden aangeduid als het hebben van FALS of familiale ALS .
Andere oorzaken

dat niet-genetische oorzaken van ALS zijn niet duidelijk , maar het onderzoek is aan de gang proberen om levensstijl of andere factoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van ALS ontdekken . Volgens de John's Hopkins onderzoekscentrum , in meer dan 9 van de 10 gevallen is er geen duidelijke reden waarom de patiënt ontwikkelde ALS. De patiënten missen een genetische geschiedenis , alsmede gemeenschappelijke leefstijlfactoren ( inclusief de plaats van verblijf , voeding en levensstijl keuzes ) . Zo artsen op dit moment niet in staat zijn om te speculeren over eventuele oorzaken van ALS, anders dan de zeldzame genetische gevallen .
Sypmtoms

Symptomen voor ALS worden vaak over het hoofd gezien in de vroege stadia van de ziekte , dus ALS vaak niet gediagnosticeerd tot de ziekte is gevorderd . Symptomen, die steeds erger kunnen zijn spierzwakte , ( vooral in de armen , benen, handen of mond ) onwillekeurige bewegingen , ( met inbegrip van spiertrekkingen en krampen ) spraakgebrek en moeite met ademhalen of slikken .
genetische testen

Hoewel genetische testen momenteel beperkt is , is het mogelijk om genetische testen te ondergaan om te bepalen of u drager van een genetisch defect dat ALS kan veroorzaken . Veranderingen in een bepaald gen , genaamd de SOD1 gen , is in geïdentificeerd ongeveer 20 % van de gezinnen met ALS.