De ziekte van Von Willebrand (VWD) is een erfelijke bloedingsziekte die wordt veroorzaakt door een tekort of afwijking aan een eiwit dat de von Willebrand-factor (VWF) wordt genoemd. VWF helpt bij het vormen van bloedstolsels en speelt een rol bij de bloedplaatjesfunctie. Bij VWD kan het ontbreken of disfunctioneren van VWF leiden tot langdurige bloedingen en slechte wondgenezing.

Symptomen van VWD kunnen variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en het individu, maar kunnen het volgende omvatten:

* Gemakkelijke of spontane blauwe plekken

* Langdurig bloeden door snijwonden of verwondingen

* Zware menstruatiebloedingen

* Neusbloedingen

* Bloedingen uit het tandvlees of andere slijmvliezen

* Langdurig bloeden na een operatie of tandheelkundige ingreep

VWD wordt meestal gediagnosticeerd met een bloedtest die de niveaus van VWF en andere stollingsfactoren meet. Het type en de ernst van VWD kunnen in drie hoofdcategorieën worden ingedeeld:

*Type 1 VWD:Dit is de meest voorkomende vorm en wordt gekenmerkt door een gedeeltelijk tekort aan VWF.

* Type 2 VWD:Bij dit type zijn sprake van kwalitatieve afwijkingen van VWF, waardoor de functie en de interactie met bloedplaatjes worden beïnvloed.

* Type 3 VWD:Dit is de ernstigste vorm en wordt veroorzaakt door een volledig gebrek aan VWF of zeer lage niveaus.

De behandeling van VWD omvat doorgaans medicijnen om bloedingen onder controle te houden, zoals:

* Desmopressine:een synthetisch hormoon dat helpt de VWF-waarden te verhogen en bloedingen te verminderen.

* Antifibrinolytica:deze medicijnen voorkomen de afbraak van bloedstolsels en kunnen bloedingen verminderen.

* Vervangingstherapie:In ernstige gevallen kan VWF-vervangingstherapie nodig zijn om in de ontbrekende factor te voorzien.

VWD kan worden beheerd met reguliere medische zorg en een passende behandeling, waardoor personen met de aandoening een actief en volwaardig leven kunnen leiden.