De ziekte van Moyamoya is een zeldzame aandoening waarbij de slagaders in de hersenen vernauwd of geblokkeerd raken, waardoor de bloedtoevoer naar de hersenen afneemt. Dit kan leiden tot een verscheidenheid aan symptomen, waaronder hoofdpijn, toevallen, beroertes en ontwikkelingsachterstanden bij kinderen.

De ziekte van Moyamoya komt het meest voor in Oost-Azië, maar kan overal ter wereld voorkomen. Het is waarschijnlijker dat het vrouwen treft dan mannen, en het treft meestal kinderen tussen de 5 en 9 jaar oud.

De oorzaak van de moyamoya-ziekte is onbekend, maar er wordt aangenomen dat deze verband houdt met een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. Sommige mensen met de ziekte van Moyamoya hebben een familiegeschiedenis van de aandoening, terwijl anderen deze ontwikkelen na bepaalde infecties of verwondingen.

De ziekte van Moyamoya wordt gediagnosticeerd met een verscheidenheid aan tests, waaronder magnetische resonantie-angiografie (MRA), computertomografie-angiografie (CTA) en digitale subtractie-angiografie (DSA). Deze tests kunnen de smalle of geblokkeerde slagaders in de hersenen aantonen.

De behandeling van de ziekte van Moyamoya omvat meestal een operatie om de geblokkeerde slagaders te omzeilen en de bloedtoevoer naar de hersenen te herstellen. Er zijn verschillende chirurgische technieken die kunnen worden gebruikt, en de beste aanpak zal afhangen van de toestand van de individuele patiënt.

Na de operatie moeten patiënten met de ziekte van Moyamoya regelmatig contact opnemen met hun arts om hun toestand te controleren. Mogelijk moeten ze ook medicijnen nemen om beroertes en andere complicaties te voorkomen.

De prognose voor mensen met de ziekte van Moyamoya is over het algemeen goed, maar kan variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en de reactie van het individu op de behandeling. Met de juiste behandeling kunnen de meeste mensen met de ziekte van Moyamoya een volwaardig en actief leven leiden.