? Moleculaire diagnostiek beoordelen je biologische make-up op het genetische niveau . Ontsluiting van DNA-code kunnen variaties tussen individuen die een aanleg voor een ziekte of zelfs behandeling opties die effectiever bij sommige mensen kunnen ontwikkelen kan vertegenwoordigen onthullen. Functie

Moleculaire diagnostische tests te analyseren genetische inhoud voor de ziekte van informatie . Deze tests kunnen specifieke gebieden van DNA-sequentie aan genetische mutaties te identificeren of te kwantificeren van de niveaus van bepaalde genetische materialen die door een bacterie , virus of kanker kan worden uitgedrukt .
Belang

De DNA sequentie kan bestaan ​​uit een erfelijke of willekeurige mutatie die de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van een ziekte of als vermogen om te reageren op een bepaalde behandeling kan beïnvloeden . Op dezelfde manier kan moleculaire diagnostiek specifieke stammen van een infectie , zoals H1N1-virus te identificeren.
Voordelen

De genetische aanleg voor een bepaalde ziekte of aandoening kunnen waarschuwen een individu leefstijl aanpassen vermijden of controleren van de ontwikkeling van de specifieke ziekte . Bepaalde mutaties kunnen ook invloed hebben op de behandeling opties zoals sommige therapieën werken anders als de drug target bevat kritische mutaties. Daarom kunnen artsen deze genetische informatie te gebruiken
Misvattingen

Een mutatie kan een genetische aanleg te identificeren voor het ontwikkelen van een bepaalde om de optimale therapeutische strategie voor elk individu en ziekte te selecteren. ziekte . Echter, dit is geen garantie dat een persoon daadwerkelijk zal ontwikkelen die ziekte en kan onnodige angst veroorzaken .
Soorten

Moleculaire diagnostiek worden gebruikt om besmettelijke ziekten zoals chlamydia identificeren , gonorroe , influenzavirus en tuberculose , alsmede de aanwezigheid of aanleg voor diverse aandoeningen zoals kanker en taaislijmziekte .