Terwijl kanker van de eierstokken is een beangstigende ziekte , zijn meer vrouwen eierstokkanker vangen eerder en inspelen op de ontwikkeling van de behandeling. Volgens de American Cancer Society statistieken , 93 procent van de vrouwen die eierstokkanker te vangen in de vroege stadia leven voor ten minste 5 jaar na de diagnose . Een tool die heeft geholpen artsen lokaliseren erfelijke vormen van eierstokkanker is het BRCA genetische test . Vrouwen die mutaties in het BRCA1 en BRCA2 gen zijn op een veel hoger risico op het ontwikkelen van eierstokkanker ( en borst ) kanker . Zo is de test geeft patiënten en artsen een belangrijke voorsprong in het potentieel kanker strijd . Geschiedenis

1994 ontdekten onderzoekers twee specifieke genen - BRCA1 en BRCA2 - dat toen vaak gemuteerd tot borstkanker ( Miki et al. , Science , 1994 en Wooster et al. , Nature , 1995 ) . Aangezien het onderzoek ontwikkeld , bleek BRCA1 en BRCA2 leidde ook tot een verhoogde kans op eierstokkanker . Volgens een vermeld op de website Genetische Gezondheid studie , kan een meerderheid van de erfelijke gevallen van eierstokkanker het gevolg zijn van het gemuteerde BRCA1 en BRCA 2 genen .
Wie zou je het
Tests

Aangezien de incidentie van BRCA1 en BRCA2 mutatie is extreem laag ( ongeveer 1 op de 800 volgens Lab Tests Online ) , mag niet iedereen rennen naar buiten en krijgen de tests. Als je een familielid die heeft /had borstkanker of eierstokkanker , is het een goed idee om de BRCA1 en BRCA2 -test te krijgen. Bovendien, als je behoort tot een groep met een hoge prevalentie van BRCA1 en BRCA2 mutatie ( zoals Asjkenazische joden ) moet u overwegen een test . Als u woont familieleden met kanker , zien of ze hadden de mutatie en of het overeenkomt met uw genen BRCA1 en BRCA2 . Dit zal de artsen geven een goed gevoel van uw risico op het ontwikkelen van borst-en /of eierstokkanker .
Hoe de test werkt

De BRCA -test maakt gebruik van een bloed proeven van een genetisch profiel te bepalen. Het laboratorium dat het profiel voorbereidt zal slijpen op de BRCA1 en BRCA2 genen en zoeken naar eventuele onregelmatigheden . Als een mutatie wordt gevonden, zal de mutatie worden gekarakteriseerd en de resultaten zullen terug naar uw arts en klinisch geneticus gaan voor verdere analyse .
Nemen van de test

Toediening van het BRCA -test is zo simpel als elke andere bloedtest . Een verpleegkundige zal een klein bloedmonster te nemen en stuur het op naar het laboratorium voor analyse . Na 3 tot 4 weken , zal uw arts met u contact opnemen met de resultaten en , indien nodig , op basis van de resultaten , suggereren verdere tests om ervoor te zorgen je bent vrij van kanker .
Intepreting de Test

Als uw test onthult een BRCA -mutatie , moet u beschikken over een professionele vergelijken de exacte mutatie profiel tegen uw familiegeschiedenis en als genetische profielen mogelijk andere familieleden ' . Het Center for Disease Control schat dat 16 tot 60 procent van de vrouwen met BRCA1 of BRCA2 mutaties eierstokkanker zal ontwikkelen . Met zo'n breed assortiment, is het essentieel om te beseffen dat een mutatie niet automatisch voorbode van kanker. Uw familiegeschiedenis zal helpen uw arts bepalen van uw risico met meer nauwkeurigheid. Hoe dan ook, als je een BRCA -mutatie , je moet waakzaam blijven en blijf een stap vooruit van de kanker. Een bezoek aan een specialist regelmatig te bepalen of u exposeren elke pre - kanker of kanker symptomen .