Progeria is een zeer zeldzame genetische ziekte die het lichaam veroorzaakt om leeftijd minstens 8 keer sneller dan normaal . Zijn volledige naam is Hutchinson Gilford Progeria Syndroom , en het betekent "te vroeg oud. " Incidentie van Progeria

Volgens Hayley Progeria pagina , slechts ongeveer 1 op de 8.000.000 kinderen heeft Progeria . De Progeria Research Foundation beweert slechts 54 gevallen zijn gemeld wereldwijd , maar vermoedt maximaal 150 meer gedocumenteerde gevallen bestaan ​​.
Leeftijd van begin van symptomen

Pasgeborenen met Progeria meestal presenteren als normale baby's. Symptomen meestal niet manifesteren tot ongeveer 9 tot 24 maanden oud .
Groei Vertragingen

Kinderen met Progeria neiging om enorme groei vertragingen , duidelijk weer te geven door de leeftijd van 18 maanden tot 2 jaar . Ze zijn klein van gestalte en laag in gewicht. Gezichten zijn zeer klein ten opzichte van de grootte van het hoofd , met prominente ogen en scherpe neuzen . Kaken zijn ook klein .
Problemen met skelet en spierstelsel

Heupluxatie en stijfheid van gewrichten zijn ook aanwezig bij kinderen met Progeria . Huid kan gehard worden op de romp en ledematen , of anders lijkt los en oud. Lichaamsvet en spieren worden ook verloren .
Andere symptomen van Progeria

Total body haarverlies , met inbegrip van hoofdhaar , wenkbrauwen en wimpers , begint voor te komen rond de leeftijd 2 . Kinderen met Progeria ook de neiging om hoge stemmen , maar normale niveaus van intelligentie .
Cardiovasculaire problemen van Progeria

Progeria leidt meestal tot de dood van atherosclerose , hart-en vaatziekten , en beroerte . De dood treedt meestal rond de leeftijd van 13 . Echter , de leeftijd voor kinderen met Progeria is 8-21 jaar .