Stevens- Johnson-syndroom is een zeldzame overgevoeligheid aandoening waarbij de huid en de slijmvliezen reageren sterk op een soort van infectie of stimulus. Deze ziekte wordt meestal aangeduid met de uitslag die leidt tot verlies van de huid , en is bijna altijd geïdentificeerd als een noodsituatie . Als een patiënt met SJS onbehandeld blijft , lijdt hij ernstig risico op overlijden . Oorzaken

Volgens Consultant voor Kinderartsen , Stephens - Johnson-syndroom lijkt te worden veroorzaakt door een negatieve reactie van het immuunsysteem . Bijna elke medicatie kan veroorzaken , met inbegrip van over-the - counter drugs . Virale infecties zoals herpes , de buikgriep , en bof kan dat leiden als goed, en in sommige gevallen de inducerende factor terug naar kanker kan worden opgespoord , dacht dat is niet zo vaak .
Symptomen

De patiënt kan zwellingen in het gezicht , netelroos , en de huid blaren ervaren. Een rode of paarse huiduitslag ontwikkelt, en meestal als de ziekte evolueert de huid sloughs letterlijk af . Griepachtige verschijnselen optreden enkele dagen voor de uitslag, waaronder koorts , keelpijn , enz. Uit onderzoek blijkt dat slechts 1-5 % van de patiënten sterven aan deze ziekte , maar voor de meer ernstige vorm , die bekend staat als toxische epidermale necrolyse , sterftecijfer kan zo hoog als 25-35 % .
Demografie

Dr Parillo 's onderzoek blijkt dat SJS treft voornamelijk blanken , met een man-vrouw verhouding van 2:1 . De meeste patiënten zijn ergens tussen hun jaren '20 en '40 , maar de gevallen zijn gemeld voor kinderen vanaf 3 maanden oud .
Complicaties

SJS kan leiden tot verschillende levensbedreigende complicaties, waaronder secundaire huidinfectie , oogproblemen , en schade aan de interne organen . Huidinfectie ( cellulitis) is niet alleen pijnlijk ; het kan leiden tot infectie van de membranen rond de hersenen ( meningitis ) of ernstige bacteriële infectie in de bloedbaan ( sepsis ) . De uitslag veroorzaakt vaak een ontsteking in het oog , en in sommige gevallen de ziekte laesies in de inwendige organen en de huid maken . Dit zijn allemaal ernstige complicaties die onmiddellijk moeten worden bijgewoond , indien mogelijk.
Behandeling

Er is momenteel geen vaste behandeling voor SJS als een ziekte , alleen voor de symptomen . Huidletsels worden behandeld als ernstige brandwonden terwijl vocht en voedingsstoffen worden aangevuld door middel van IV . Complicaties worden dienovereenkomstig behandeld . Intussen is de arts vraagt ​​de patiënt en controleert zijn medische geschiedenis om de onderliggende oorzaak vast te stellen . Als, bijvoorbeeld , had het een negatieve reactie op een bepaald antibioticum geweest , moet de patiënt langzaam beginnen herstellende op zijn eigen zodra hij uit is dat medicatie. Nadat hij volledig hersteld is , moet hij uit de buurt van die medicatie te blijven voor de rest van zijn leven .
Misvattingen

Mensen overwegen vaak Stevens- Johnson syndroom en toxische epidermale necrolyse te zijn uitwisselbaar namen . Dit geldt in de zin dat zij beide naar dezelfde ziekte . Er is een duidelijk verschil tussen de twee . SJS verwijst naar de ziekte wanneer minder dan 10 % van het lichaamsoppervlak is betrokken . TEN verwijst naar de ziekte wanneer 30 % of meer van het oppervlak van het lichaam betrokken is . In een notendop , SJS is de mildere vorm van TEN , en de namen verwijzen naar verschillende mate van ernst.