spierziekten bij kinderen kan zeer slopende en hebben de neiging om veel zorgen baren voor de ouders . Tussen spierdystrofie en metabole ziekten van de spieren , kinderen ervaren de symptomen van verzwakte spieren die belangrijk zijn voor verschillende aspecten van het fysieke functioneren , zoals hardlopen, wandelen en zelfs de werking van enzymen die helpen afbreken van glucose ( suiker ) zijn . Duchenne Spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie ( DMD ) is de meest voorkomende vorm van spierdystrofie die kinderen in de leeftijd van 2 en 6 beïnvloedt. Deze vorm van spierdystrofie treft mannen alleen en meestal veroorzaakt misvormingen van de armen , rug en benen . Symptomen zijn onder meer zwakte van de spieren in de heupen , bekken , dijen en schouders . Degenen met DMD sterven vaak tussen hun tienerjaren en vroege jaren '20 als gevolg van hart- en ademhalingsproblemen in de latere stadia van de ziekte .
Fosforylase Deficiency

Fosforylase deficiëntie voorkomt bij kinderen vóór de leeftijd van 15 . Het is een metabolische ziekte die spieren die koolhydraten verwerken beïnvloedt. Hoewel de ziekte is niet progressief , kan het nog steeds vermoeidheid veroorzaken bij het trainen . Symptomen zijn onder meer intolerantie uit te oefenen, krampen en zwakte van de spieren . Volgens de Vereniging van de Spierdystrofie is het " een genetisch defect in het fosforylase (ook bekend als myophosphorylase ) enzym, dat de afbraak van glycogeen beïnvloedt , de opgeslagen vorm van glucose ( suiker ) . "

Becker spierdystrofie

Becker spierdystrofie ( BMD ) is net als Duchenne spierdystrofie , maar deze vorm van spierziekte is veel milder . Progressie van BMD is langzamer en in het algemeen van invloed op kinderen tussen de leeftijd van 2 en 16 jaar . BMD heeft alleen invloed op mannen en hun vrijwillige spieren . Symptomen zijn onder meer zwakte van de heup , bekken , dijen en schouderspieren . In tegenstelling tot de ziekte van Duchenne , die met BMD leven vaak tot mid-to- late volwassenheid .
Acid maltasedeficiëntie

Acid maltasedeficiëntie , net als fosforylase deficiëntie, is een spierziekte die koolhydraten verwerking beïnvloedt. Begin van de ziekte voorkomt bij zuigelingen op en veroorzaakt symptomen zoals zwakte van de luchtwegen , heup , benen , schouder-en armspieren . Progressie van deze ziekte is meestal traag en minder ernstig tijdens de kindertijd , maar wanneer het zich voordoet bij zuigelingen kan dodelijk zijn als niet snel genoeg behandeld .
Aangeboren Spierdystrofie

aangeboren (wat betekent aanwezig zijn op het tijdstip van geboorte ) spierdystrofie is een degeneratieve ziekte die zowel mannelijke als vrouwelijke kinderen beïnvloedt. Progressie van de ziekte is meestal traag . Volgens de Vereniging van de Spierdystrofie symptomen zijn onder meer " gegeneraliseerde spierzwakte met mogelijke gezamenlijke stijfheid of losheid . Afhankelijk van het type , kan CMD ruggegraatsverkromming , respiratoire insufficiëntie , mentale retardatie of verstandelijke handicap , oogafwijkingen of aanvallen te betrekken . "
< Br Aanmelden>