Reflex sympathische dystrofie of RSD , is ook bekend als complex regionaal pijnsyndroom . Het is een pijnlijke aandoening die de spieren , botten en huid kunnen beïnvloeden en mogelijk erger na verloop van tijd . Het gebeurt meestal nadat een persoon een letsel of een operatie heeft ervaren , maar vaak is er geen duidelijke reden voor is. RSD weg kan gaan pas later terug te komen in een nieuw deel van het lichaam jaren . Theorieën /Speculatie

Hoewel de precieze oorzaak van de RSD in onbekende de theorie is dat de controle van de verschillende zenuwstelsel van het lichaam worden veranderd door een letsel of een operatie. Sommige oorzaken verbonden RSD die zijn beschreven zijn hartaanvallen en hartkwaal , infecties , verlamming aan een kant van de persoon , ruggenmerg problemen , trauma , chirurgie en herhaalde bewegingen aandoeningen zoals carpaal tunnel syndroom . Maar liefst 20 % van de RSD patiënten de oorzaak niet kan worden gelokaliseerd . RSD begint meestal in een ledemaat dat gewond is geraakt , zoals een gebroken been , en kan uiteindelijk uitbreiden naar andere ledematen .
Time Frame

RSD symptomen hebben doorgaans een drietraps progressie. De acute fase optreedt in de eerste drie maanden van de aandoening . De dystrofische fase komt daarna en duurt gewoonlijk drie tot zes maanden . De laatste fase staat bekend als de atrofische podium en komt zes maanden uit het begin van de aandoening .
Soorten

De tekenen en symptomen van RSD komen verschillende types . Als het zenuwstelsel betrokken is dan zal er worden brandende pijn , de huid zal van kleur veranderen naar rood of zelfs blauw , en de huid zal warm of koud aanvoelen . De persoon zal ook zeer gevoelig voor de aanraking . De pijn kan komen en gaan of er altijd zijn . Als het immuunsysteem betrokken bij RSD dan de pijn in de gewrichten , met zwelling en roodheid ook symptomen . Veel infecties zijn een mogelijkheid. Wanneer de motor systeem is betrokken zullen er spierspasmen en tremoren , zwakke ledematen , en de mensen zullen een harde tijd net initiëren beweging hebben .
Identificatie

RSD is een zeer moeilijke toestand te diagnosticeren . Andere ziekten moeten worden uitgesloten die produceren achtige symptomen . Medische geschiedenis van een patiënt zal worden beschouwd en een neurologisch onderzoek zal worden gedaan , met de arts vooral angstig om te zien of ernstige pijn wordt geproduceerd door milde stimulaties . Een batterij van tests zoals bot -scans , MRI-scans en bloedonderzoek zal worden gebruikt om te helpen een diagnose van RSD .
Preventie /Solution

Degenen met pijnklachten
van RSD zal worden gegeven geneesmiddelen zoals anti - inflammatoire geneesmiddelen en morfine te omgaan. Meds om spierkrampen en spierstijfheid te verlichten kan worden voorgeschreven . Fysiotherapie is een optie zijn zenuwblokkade die zijn ontworpen om de overdracht van pijnsignalen blokkeren . In extreme gevallen van RSD chirurgie is een mogelijk antwoord . Een apparaat genaamd een TENS apparaat kan worden gebruikt om lage impulsen te sturen naar het ruggenmerg om pijn kortsluiting signalen.