Spiermassaverlies ziekte , ook wel spierdystrofie , ertoe leiden dat de spieren in het lichaam geleidelijk verdwijnen, waardoor slappe huid en bot. Dergelijke ziekten beïnvloeden vele kinderen en volwassenen per jaar , en ze kunnen ernstige gevolgen hebben niet alleen uw niveau van lichamelijke activiteit , maar je vermogen om een conventioneel leven en deelnemen aan dagelijkse activiteiten zoals het voeden van jezelf , zorg voor je kinderen of het navigeren in de wereld in het algemeen . Het kennen van de tekenen , symptomen en oorzaken van spieratrofie ziekten kan u helpen het probleem te identificeren en om te gaan met het effectief . Oorzaak

Spiermassaverlies wordt veroorzaakt door een fout in uw spiermetabolisme . Spieren eiwitten produceren die specifieke taken die de spieren laten functioneren hebben . Als je ouder wordt , en soms als gevolg van een genetische aandoening , je spieren gaan produceren minder eiwitten . Wanneer dit gebeurt, de spieren stoppen zo effectief en efficiënt functioneert, en na verloop van tijd kan beginnen te atrofie , of wegkwijnen .
Symptomen

spieratrofie ziekte begint met een algemene zwakte in de getroffen spieren . Het kan worden gelokaliseerd of het kan al je spieren omvatten . Misschien voel je je vermoeid en zwak . In sommige gevallen kan spieratrofie ook van invloed op uw hart en longen . In deze gevallen , onderwerpen beginnen om ademnood te ervaren en kunnen coronaire afleveringen of zelfs hartaanvallen . Flauwvallen kunnen ook voorkomen .
Soorten

Er zijn veel verschillende soorten van spieratrofie ziekten . Sommige zijn te behandelen , terwijl andere genetische en kunnen worden vertraagd , maar niet gestopt . Sarcopenie is een algemene , leeftijd-gerelateerde vorm van spierafbraak . Het kan worden vertraagd of helemaal gestopt met behulp van een oefening regime ontworpen om de natuurlijke neiging van de spieren ' om atrofie als het lichaam ouder wordt tegen te gaan. Echter , andere vormen van spieratrofie ziekte zijn niet zo gemakkelijk te ondervangen . Duchenne spierdystrofie ( DMD ) treft elke spier in het lichaam . Symptomen manifesteren zo vroeg twee jaar oud , en onderwerpen zelden wonen in hun jaren '30 , omdat het hart en de longen atrofie in de loop van de ziekte. Becker spierdystrofie ( BMD ) manifesteert zich in de adolescentie of vroege volwassenheid , met concentraties in de heupen , bekken , dijen en schouders . Er is uiteindelijk enige invloed op het hart en de longen , maar meestal zeer laat plaatsvinden in het verloop van de ziekte en de patiënten leven vaak middelbare leeftijd of ouder zijn . Limb -girdle spierdystrofie ( LGMD ) invloed op de schouders en heupen , effectief beperken van het gebruik van de ledematen in de tijd. Ziekte van Steinert invloed op hoe je spieren reageren , met het optreden van een significante vertraging in spiercontracties en loslaten als onderwerp leeftijd. Deze ziekte kan duren 50 of 60 jaar te ontwikkelen , en kan zich manifesteren bij pasgeborenen of liggen onopgemerkt totdat de adolescentie of op volwassen leeftijd , afhankelijk van de ernst .
Veroudering en Muscle Wasting Disease
< p> De meeste spieratrofie ziekten worden steeds problematischer en ernstige tijd. Echter, sommige , zoals de ziekte van Steinert , zijn aangeboren en kan worden gedetecteerd bij de geboorte . Bijna alle vormen , met inbegrip van de natuurlijke progressie van spieratrofie , zal zich duidelijker uit te drukken als proefpersonen nemen een sedentaire levensstijl als ze ouder worden . Bedlegerige ouderen ontwikkelen vaak spieratrofie ziekten grotendeels omdat ze gewoon niet de mogelijkheid of kans om de spieren te trainen en te behouden spieren hebben .
Waarschuwing

Als u vermoedt dat u of een dierbare een spier slopende ziekte zou kunnen hebben, wacht niet te laten gediagnosticeerd. Dit zijn ziekten die niet beter zal worden na verloop van tijd , wanneer onbehandeld , en hoe langer je wacht om te gaan met de ziekte of uw levensstijl uw spierfunctie behouden passen , hoe moeilijker het zal zijn om te vertragen , te stoppen of te herstellen van de ziekte. < Br
>