Een van de behandelingen voor de vroege stadia van de ziekte van Parkinson is de Neupro pleister , of rotigotine transdermaal systeem . Dit was de eerste patch die werd goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor de behandeling van de ziekte van Parkinson , mei 2007 . Het werd vervaardigd door Schwartz Bioscience , een bedrijf in Research Triangle Park in North Carolina. De patch stuurt het geneesmiddel rotigotine door de huid en activeert dopamine receptoren in het lichaam . Het moet worden vervangen om de 24 uur .
Bijwerkingen
De Neupro patch komt niet zonder neveneffecten aan de patiënten die het gebruiken . Zij zullen waarschijnlijk duizeligheid , misselijkheid , slapeloosheid , braken en slaperigheid ervaren tijdens het nemen van de medicatie . Met dopamine- medicatie , deze symptomen zijn vrij algemeen , maar sommige mensen gebruik van de pleister kunnen andere symptomen die reden tot bezorgdheid zijn ervaren . Degenen die een daling van de bloeddruk , slaperigheid en hallucinaties moeten hun arts over de vraag of te blijven nemen van deze medicatie te raadplegen . De Neupro pleister bevat natriummetabisulfiet , wat betekent dat het allergische reacties voor mensen die astma kunnen veroorzaken .
Belang
De patch is ontwikkeld omdat een aantal van de geneesmiddelen die gebruikt werden voor de ziekte van Parkinson zoals levodopa , zouden zijn waardoor patiënten blijven motorische problemen . Volgens Bruce Sylvester 's artikel " Nieuwe drug klaar voor de ziekte van Parkinson , " een studie met 341 patiënten toonde aan dat patiënten die werden gegeven doses van rotigotine ervaren minder problemen met hun motorische vaardigheden dan die op Levodopa deed .
behandelingen
De meest voorkomende behandeling voor de ziekte van Parkison 's is Levodopa gecombineerd met Carbidopa . Levadopa is een geneesmiddel dat wordt gebruikt door hersencellen dopamine maken . Dit medicijn is nodig omdat dopamine niet kunnen passeren door de bloedvaten die deel uitmaken van een barrière tussen het bloed en de hersenen . Carbidopa is gebruikt in combinatie met levodopa , omdat het het proces van het omzetten van het andere geneesmiddel in dopamine kan vertragen en kan een aantal van de bijwerkingen geassocieerd met levodopa verminderen .
Geschiedenis
UCB , een Belgische vennootschap en Schwarz Pharma , een bedrijf in Duitsland , zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de Neupro Patch . Het bedrijf voor het eerst toegepast voor de goedkeuring van de FDA en het Europees Geneesmiddelenbureau Association in 2004, maar werd afgewezen door de FDA voordat het opnieuw aangebracht in 2005 . Het uitgevoerde 15 klinische studies met 1500 patiënten in 2003 . De drug was commercieel niet beschikbaar voor Amerikaanse patiënten tot mei 2007 , maar blijven beschikbaar in 14 Europese landen was in maart 2006.
Recall van 2008
In maart 2008 , UCB en Schwarz Pharma herinnerde de patches in de Verenigde Staten en delen van Europa , omdat ze niet zeker waren dat de patch correct werkte en het vrijgeven van de drugs in de huid , volgens een artikel op Bloomberg.com . Ze bleken kristal formaties op de patches hebben , zei Todd Neale in zijn artikel " rotigotine ( Neupro ) patch voor Parkinson Teruggetrokken van Market " op Medpage Today. Dit betekende dat in april 2008 , de patches waren niet op voorraad in de Amerikaanse apotheken. Dit betekende dat de patiënten moesten geleidelijk worden genomen uit de drug omdat degenen die zijn genomen uit de ziekte van Parkinson therapieën te snel hebben complicaties vergelijkbaar met het maligne neurolepticasyndroom of akinetische crises meegemaakt. Sommige patches kunnen nog steeds worden gebruikt . Degenen met grote sneeuwvlok patronen mogen niet worden gebruikt en moet worden geretourneerd . Voor instructies over hoe ze terug , bel (800) 477-7877 en kies optie negen .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win