De ziekte van Wilson, een genetische aandoening die leidt tot de ophoping van koper in het lichaam, treft vooral de lever en de hersenen. De behandeling ervan omvat verschillende medicijnen en therapieën die gericht zijn op het verlagen van de koperniveaus, het voorkomen van verdere orgaanschade en het beheersen van de symptomen. Hier zijn de belangrijkste behandelmethoden voor de ziekte van Wilson:

1. Medicijnen:

- Chelaatvormers: Deze medicijnen binden zich aan koper in het lichaam en helpen het via de urine te verwijderen. Veel voorkomende chelaatvormers die worden gebruikt voor de ziekte van Wilson zijn onder meer:

- Penicillamine (Cuprimine)

- Triëntine (Syprine)

- Tetrathiomolybdaat (thiomolybdaten)

2. Zinksuppletie:

- Zink, een essentieel mineraal, vermindert de opname van koper uit de darmen en bevordert de eliminatie ervan uit het lichaam.

- Zinkacetaat of -sulfaat kan worden voorgeschreven om de intestinale absorptie van koper te verminderen.

3. Dieetaanpassing:

- Het handhaven van een koperarm dieet is van cruciaal belang bij de behandeling van de ziekte van Wilson.

- Voedingsmiddelen met een hoog kopergehalte, zoals lever, schaaldieren, noten, zaden en cacaoproducten, moeten worden beperkt.

- Diëtisten kunnen begeleiding bieden bij het creëren van een evenwichtig en kopergestuurd dieet.

4. Levertransplantatie:

- In gevallen waarin de ziekte van Wilson ernstige schade aan de lever heeft veroorzaakt, kan een levertransplantatie worden overwogen.

- Levertransplantatie vervangt de beschadigde lever door een gezonde lever, waardoor de normale leverfunctie kan worden hersteld en overtollig koper kan worden verwijderd.

5. Algemene ondersteunende zorg:

- Regelmatige monitoring en testen van de leverfunctie, koperniveaus en andere gerelateerde parameters zijn essentieel voor het volgen van de ziekteprogressie en de respons op de behandeling.

- Indien nodig kunnen medicijnen worden voorgeschreven om symptomen zoals pijn, misselijkheid of neurologische problemen te beheersen.

- Psychologische en emotionele steun kan belangrijk zijn vanwege de chronische aard van de aandoening en de impact ervan op het dagelijks leven.

Het is van cruciaal belang dat personen met de ziekte van Wilson hun behandelplannen nauwlettend volgen, zoals aanbevolen door hun zorgteam. Naleving van medicatieschema’s, regelmatige monitoring en aanpassingen van de levensstijl zijn essentieel voor een effectief beheer en het voorkomen van complicaties op de lange termijn.