ziekte van Crohn is een chronische infectie die licht kunnen veroorzaken ernstige gastro-intestinale symptomen , zoals braken , diarree , buikpijn en darmontsteking . Hoewel er nog steeds geen duidelijke oorzaak voor de ziekte van Crohn , heeft onderzoek suggereerde een verband tussen de ziekte en bepaalde genetische mutaties . Genen

Onderzoekers hebben ontdekt dat mutaties in de CARD15 , ook wel NOD2 , gen kan iemand op een hoger risico op het ontwikkelen van de ziekte te zetten . Er zijn ook zeven andere genen die kunnen worden verbonden Crohn .
Hoge - risicogroepen

ziekte van Crohn is aangetoond dat meer heersen in die Europese of Jewish erfgoed. Het hebben van een familielid met de ziekte van Crohn plaatst je in een 20 procent hoger risico op de ziekte .
Testen en Preventie

Indien gevonden door middel van tests op een drager van Crohn's - gerelateerde genetische mutaties kunnen bepaalde preventieve maatregelen worden genomen om het ontstaan ​​van de ziekte te vertragen.
Onderzoek

oprichter van de vereniging tussen CARD15 en Crohn , Dr Judy H. Cho adviseert dat genetische tests worden gebruikt voor onderzoeksdoeleinden , want het is niet een voldoende voorspellende tool.
Behandeling

als onderzoekers ontdekken welke genen kunnen worden gekoppeld aan de ziekte van Crohn , en welke functies die genen regelen , zijn ze in staat om die functies te richten door middel van behandeling.