DNA negatief geladen vanwege het fosfaat ruggengraat van de dubbelstrengs structuur . De elektrische potentiaal zal bewegen naar het positief door het negatief geladen DNA . De snelheid waarmee de DNA reist naar de positieve kant van de elektrische potentiaal wordt vertraagd door de agarose gel die het DNA bevat . Grotere moleculen langzamer reizen en kleinere moleculen sneller reizen . De gels worden zichtbaar gemaakt onder trans - belichting door kleuring van het DNA met een fluorescerende kleurstof . Deze kleurstof is gewoonlijk ethidium bromide .
RNA elektroforese
RNA op DNA behalve dat de suiker ruggengraat van het molecuul dat is opgebouwd uit ribose tegenover deoxyribose in DNA . Gedenatureerde gels worden in RNA elektroforese omdat de RNA neiging te vouwen op zichzelf en secundaire structuren vormen die stabiel zijn . Deze secundaire structuur voorkomt dat migreert naar grootte als in DNA elektroforese . Waaronder een RNA positieve controle voorkomt scheve resultaten of gemakkelijker te maken om te bepalen of er iets mis is met de RNA-monster of gel . RNA markers kunnen worden gebruikt als molecuulgewicht bekend . De procedure is vergelijkbaar met die van DNA elektroforese .
Eiwitten Elektroforese
Eiwit elektroforese is een test die verschillende eiwitten meet in het bloed . De bases van eiwitten die aminozuren worden genoemd . Eiwitten hebben verschillende structuren . Bloed wordt afgenomen van een ader door een naald die een verzamelbuis is bevestigd . Het bloed wordt vervolgens naar lab en voorbereid op agarosegel dezelfde werkwijze als DNA elektroforese . Bloedeiwitten zoals albumine en globuline verschillende soorten , geïdentificeerd op basis van hun molecuulgewicht . De eiwitten reizen volgens grootte : hoe groter de omvang , hoe trager het reizen en hoe kleiner het eiwit , het verder zal gaan met de gel . Identificatie van bloed -eiwitten is nuttig in bijpassende bloedgroepen tussen individuen.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win