Epileptische aanvallen optreden wanneer er een korte onderbreking of een verandering in de elektrische activiteit van de hersenen. Tijdens de normale hersenactiviteit de elektrische impulsen zijn ordelijk en zijn perfect gechoreografeerd . Wanneer de impulsen worden onderbroken of worden onregelmatig een aanval kunnen voorkomen . De aard van de aanvallen zijn net zo gevarieerd als de oorzaken ervan. Terwijl sommige mensen alleen nog een aanval in een mensenleven , zullen anderen ze voor hun hele leven . Oorzaken

Epileptische aanvallen zijn gegroepeerd in twee vrij brede categorieën : gegeneraliseerde en partiële . Veroorzaakt door elektrische impulsen in de hersenen , kan een aanval de gehele hersenen ( gegeneraliseerde ) omvatten , of kan een klein gebied betrekken in de partiële aanval .

Aanval kan worden veroorzaakt door een of meer factoren zoals een letsel aan de hersenen , een medische aandoening of koorts . Veel ziekten zoals epilepsie , dementie of bacteriële meningitis kunnen aanvallen veroorzaken . Bijkomende oorzaken kunnen alcohol terugtrekking , loodvergiftiging of oververhitting .
Tonic Clonic

Tonic clonische is de meest dramatische en alarmerende beslag te getuigen. Voorheen de epileptisch insult , het gaat om het hele lichaam . Dit type aanval kan letsel veroorzaken, zoals tong bijten en blauwe plekken van de intense stuiptrekkingen . Het slachtoffer kan ook blaas en darmen controle verliezen tijdens de aanval. De tonisch clonische aanval bestaat uit vier fasen. In de eerste fase zal de persoon meestal instorten , het bewustzijn te verliezen . De tweede fase , de zogenaamde tonische fase , zal het lichaam verstijven gedurende 30 tot 60 seconden . Dit wordt gevolgd door de clonische fase, die gewelddadige schokken van het hele lichaam gaat . De laatste fase wordt gekenmerkt door een diepe slaap genoemd postictale fase .
Absence

absences , voorheen genaamd petit mal aanvallen , zijn korte periodes van wat kan lijken te dagdromen . De persoon ziet er meestal uit in een staren , misschien kauwen bewegingen en is over het algemeen reageert . Absences ongeveer 10 tot 20 seconden en wanneer een de aanval eindigt , zijn er geen na-effecten . De persoon is meestal niet van bewust dat hij had zelfs een aanval. Dit type aanval gewoonlijk begint tussen de leeftijd van 4 en 14 , en bijna 70 procent van de gevallen zal verdwijnen door de leeftijd 18 .
Myoclonische

myoclonische aanvallen meestal sprake beide zijden van het lichaam . Het beslag wordt gekenmerkt door een snelle schokken die afkomstig is van het centrale zenuwstelsel . Myoclonische aanvallen zijn beschreven door patiënten als kleine elektrische schokken , soms de oorzaak van hen om voorwerpen onvrijwillig gooien of laten vallen .

Doorgaans geassocieerd met verschillende syndromen , zoals het syndroom van West , Lennox - Gastaut en juveniele myoclonische epilepsie , dit soort aanvallen begint meestal in de vroege kindertijd.
Behandeling

Epileptische aanvallen worden behandeld met geneesmiddelen genaamd anti-epileptica . Er zijn vele soorten van deze medicijnen , en elk werkt op een specifieke manier . De voorgeschreven medicatie zal afhangen van het type en de frequentie van de aanvallen . Idealiter zal een enkel geneesmiddel te gebruiken , zoals het combineren van medicijnen alleen bijdraagt ​​aan de mogelijkheid van vervelende bijwerkingen . Voor de medicijnen om effectief te werken zullen ze nodig hebben om te verblijven op een constant niveau in het lichaam . Dit wordt bereikt door het aanhouden van de juiste dosering en zorgvuldige controle van medicijn in het bloed . Enkele voorbeelden van de voor epileptische aanvallen voorgeschreven medicijnen zijn , fenytoïne, fenobarbital en carbamazepine , hoewel de zoektocht naar nieuwe en betere medicijnen is aan de gang .