Hemofilie kan worden onderverdeeld in drie typen, op basis van het tekort of disfunctioneren van specifieke stollingsfactoren. Hier zijn de drie soorten hemofilie:

1. Hemofilie A:Hemofilie A is de meest voorkomende vorm van hemofilie en vertegenwoordigt ongeveer 85% van de gevallen. Het wordt veroorzaakt door een tekort of afwijking in de stollingsfactor VIII (ook bekend als antihemofiele factor). Dit leidt tot een verminderde bloedstolling en een verhoogde neiging tot bloeden.

2. Hemofilie B:Hemofilie B komt minder vaak voor in vergelijking met hemofilie A en is verantwoordelijk voor ongeveer 15% van de gevallen. Het wordt veroorzaakt door een tekort of afwijking in de stollingsfactor IX (kerstfactor). Net als bij hemofilie A ervaren personen met hemofilie B langdurige bloedingen als gevolg van het verminderde vermogen van het bloed om stabiele stolsels te vormen.

3. Hemofilie C:Hemofilie C is een zeldzame vorm van hemofilie die wordt veroorzaakt door een tekort of afwijking in de stollingsfactor XI (antecedent plasmatromboplastine). Het is ook bekend als het Rosenthal-syndroom. Hoewel hemofilie C enkele overeenkomsten vertoont met hemofilie A en B wat betreft langdurige bloedingen, is de bloeding over het algemeen milder en kunnen de symptomen minder ernstig zijn.