De kans dat een persoon met de ziekte van Huntington deze doorgeeft aan zijn nakomelingen hangt af van het overervingspatroon van de ziekte. De ziekte van Huntington wordt veroorzaakt door een mutatie in één enkel gen en is een autosomaal dominante aandoening. Dit betekent dat er slechts één kopie van het gemuteerde gen nodig is om de ziekte te veroorzaken.

Als iemand de ziekte van Huntington heeft, is er een kans van 50% dat elk van zijn kinderen de ziekte ook zal erven. Dit komt omdat elke ouder de helft van zijn genetisch materiaal aan zijn nakomelingen bijdraagt, en er een kans van 50% is dat een ouder met de ziekte van Huntington het gemuteerde gen zal doorgeven.

Het risico om de ziekte van Huntington te erven is hetzelfde voor zowel mannelijke als vrouwelijke nakomelingen. Er is geen manier om te voorspellen welke kinderen van iemand met de ziekte van Huntington de ziekte zullen erven.

De ziekte van Huntington is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die leidt tot een afname van de fysieke en mentale vermogens. De symptomen beginnen meestal op volwassen leeftijd, maar kunnen ook in de kindertijd beginnen. Er is geen remedie voor de ziekte van Huntington, maar er zijn behandelingen die kunnen helpen de symptomen onder controle te houden.

Als u overweegt kinderen te krijgen en u heeft de ziekte van Huntington, is het belangrijk om met een geneticus te praten. Een geneticus kan u helpen inzicht te krijgen in de risico's van het doorgeven van de ziekte aan uw kinderen en kan u informatie geven over de mogelijkheden voor prenataal onderzoek.