Sikkelcelanemie is een ziekte die de rode bloedcellen ( RBC ) beïnvloedt en zorgt ervoor dat ze abnormaal gevormde geworden . Bijvoorbeeld, in plaats van RBC wordt een cirkelvorm ze sikkel of een Cs vorm . Hierdoor kan de afwijking schade aan de organen , chronische anemie , pijnlijke episodes en ernstige infecties . Particulieren kunnen niet vangen de ziekte. Het wordt geërfd van beide ouders met de trek van de sikkelcel . De typen sikkelcelziekte individuen erven afhankelijk van de genen van hun ouders .
Sikkelcelanemie is een erfelijke ziekte die het bloed beïnvloedt.
Hemoglobine SS

Een type sikkelcel stoornis is bloedarmoede . Met sikkelcelanemie worden de rode bloedcellen die zuurstof vervoeren en verwijderen van kooldioxide uit het lichaam niet voldoende geproduceerd . In feite , hebben ze niet de normale hoeveelheid van RBC te maken. Deze cellen worden in het sponsachtige merg in de botten in het lichaam die continu produceren van nieuwe RBC de oude te vervangen . Bovendien sterven de cellen sneller dan normaal . Kenmerkend is dat de RBC leven ongeveer 120 dagen . Echter , met sikkelcelziekte , ze sterven in 10 tot 20 dagen .
Hemoglobine SC

Met dit soort sikkelcel , individuen erven de hemoglobine S gen van de ene ouder en de hemoglobine- C -gen van een ander. Volgens de Texas Department of State Health Services, dit type is een milde vorm van sikkelcelanemie . Net als met het type hemoglobine SS , de cellen abnormaal gevormde . Echter , in aanvulling op zoek als een sikkel , kunnen ze voetbal - vormig of kijk gevouwen .
Zeldzame Soorten

Hemoglobine S Beta -thalassemie ontstaat wanneer individuen erven de beta thalassemie- gen van een ouder en de hemoglobine S gen van de andere . Bijgevolg zijn de cellen kleiner kijk bleker dan normaal en abnormaal . Dit type sikkelcel is een milde vorm van de ziekte . Echter , kunnen mensen nog steeds lijden bloedarmoede of een laag aantal RBC . Personen met dergelijke sikkelcel erven abnormale hemoglobine gen en een sikkelcel -gen . Hoewel dit is een zeldzame vorm van bloedarmoede , het heeft nog steeds dezelfde symptomen geassocieerd met sikkelcelanemie . Hemoglobine O Arabische treft meestal mensen uit het Midden-Oosten , de Balkan en soms Afrikanen .
Symptomen

Volgens Medline Plus , symptomen beginnen meestal na 4 maanden oud. Symptomen van sikkelcelanemie , ongeacht het type, omvatten botpijn , kortademigheid, koorts , buikpijn en vermoeidheid . Snelle hartslag , infecties , borstpijn , frequent urineren , zweren op de benen en geelzucht zijn andere symptomen . Deze symptomen kan duren voor uren of dagen . Andere symptomen kunnen zijn vertraagde groei en de puberteit , beroertes en blindheid .
Behandeling

De behandeling bestaat uit een beenmergtransplantatie . Hoewel dit een behandeling voor de ziekte , is een riskante procedure . Mensen met sikkelcel te worden gekoppeld aan een geschikte donor . Echter, als een beenmergtransplantatie is geen optie , mensen kunnen nog steeds normaal leven leiden met andere behandelingen . Zo kunnen kinderen van twee doses van penicilline per dag te nemen totdat ze 5 jaar oud . Volwassenen kunnen worden voorgeschreven hydroxyurea hemoglobinestijging in RBC en pijnlijke episoden verminderen .