Amyotrofische laterale sclerose ( ALS) is een progressieve neurologische aandoening beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig. ALS tast de zenuwcellen in het lichaam die verantwoordelijk zijn voor vrijwillige beweging zijn . Na verloop van tijd resulteert in verlamming en uiteindelijk de dood . Symptomen

Vroege symptomen zijn afhankelijk van het deel van het lichaam getroffen door ALS, maar meestal zijn spierzwakte , spieren die trillen , kramp of zijn stijf, onduidelijke spraak , kauwen of slikken problemen en onhandigheid of tripping.The ziekte zal ontwikkelen tot andere delen van het lichaam , waardoor er meer spierzwakte , spieratrofie en de uiteindelijke onvermogen om te bewegen, eten of ademen .
Prevalentie

elk jaar in de wereld zijn er ongeveer 1-3 gevallen van amyotrofische lateraal sclerose gemeld per 100.000 mensen .
oorzaak

Wetenschappers weten nog niet de oorzaak Als in de meeste gevallen . Er is een erfelijke vorm van de ziekte die goed is voor 5 tot 10 procent van ALS gevallen , volgens de Mayo Clinic.
Prognose

ALS terminal in drie tot vijf jaar na de diagnose in ongeveer de helft van de gevallen , volgens het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke . Ongeveer 10 procent van de patiënten met ALS langer overleven dan 10 jaar , meldt het instituut .
Behandeling

Er is geen remedie voor ALS . De behandeling richt zich op het verlichten van symptomen en het behoud van kwaliteit van leven zoveel mogelijk . De drug Riluzol kan het leven verlengen voor een korte periode van tijd.