Controlecellen voor indirecte antiglobulinetest (IAT) kan op verschillende manieren worden bereid:

Autologe adsorptiemethode :

- Neem een ​​bloedmonster af bij de patiënt en scheid het serum.

- Suspendeer de rode bloedcellen (RBC's) van de patiënt in een isotone zoutoplossing of buffer.

- Voeg een klein volume van het serum van de patiënt toe aan de RBC-suspensie en meng voorzichtig.

- Incubeer het mengsel bij kamertemperatuur of 37°C gedurende een bepaalde periode (bijvoorbeeld 15 minuten).

- Was de rode bloedcellen grondig om niet-specifiek gebonden antilichamen te verwijderen.

Deze gewassen RBC's, nu gecoat met autologe antilichamen, indien aanwezig, kunnen worden gebruikt als controlecellen voor de indirecte antiglobulinetest. Deze methode heeft tot doel de aanwezigheid van onregelmatige auto-antilichamen aan het licht te brengen die antilichaam-gemedieerde hemolyse kunnen veroorzaken of bloedtransfusies kunnen verstoren.

Normale RBC's van volwassenen of donoren :

- Verzamel bloed van een gezonde volwassen donor met een bekende bloedgroep en serologische geschiedenis.

- Scheid het serum en bereid een suspensie van de rode bloedcellen van de donor in isotone zoutoplossing of buffer.

- De donor-RBC's, waarvan wordt aangenomen dat ze geen onregelmatige antistoffen bevatten, kunnen dienen als controlecellen voor de indirecte antiglobulinetest.

Groep O RBC's :

- Rode bloedcellen uit groep O, die geen A- en B-antigenen hebben, kunnen worden gebruikt als controlecellen bij de indirecte antiglobulinetest.

- Het is minder waarschijnlijk dat RBC's uit groep O niet-specifiek reageren met antilichamen die in het serum van de patiënt aanwezig zijn.

Het is essentieel om gestandaardiseerde protocollen te volgen en de controlecellen te valideren om hun nauwkeurigheid en betrouwbaarheid te garanderen bij het interpreteren van indirecte antiglobulinetestresultaten.