Er erfelijk zijn . zijn zes vormen van de aandoening . MODY 1 is zeer zeldzaam en veroorzaakt progressieve diabetes en gerelateerde complicaties . Het wordt meestal gediagnosticeerd na de puberteit . MODY 2 veroorzaakt milde diabetes met weinig of geen complicaties . Het wordt meestal gediagnosticeerd in de kindertijd of tijdens de zwangerschap en wordt vaak behandeld met een dieet aanpassingen . MODY 3 veroorzaakt progressieve diabetes en kan veel complicaties veroorzaken. Het is typisch gediagnosticeerd na de puberteit . MODY 4 is een zeldzame vorm die milde diabetes veroorzaakt. MODY 5 is ook zeldzaam en vaak geassocieerd met een nierziekte . MODY 6 is een uiterst zeldzame vorm en de ernst ervan is niet bekend .
Risicofactoren van MODY
MODY is een genetische ziekte, en kinderen van ouders die last van het lopen een zeer hoog risico om het te ontwikkelen . Een kind met een ouder met MODY heeft een 50 procent kans op het ontwikkelen van het zelf. Er is ook een indicatie dat ras en etniciteit kan een rol spelen , want er zijn meer gevallen van MODY in Afro-Amerikaanse en Roemeense volk , evenals die van de Japanse en Chinese fatsoenlijk.
Behandeling van MODY
Behandeling voor MODY is net als dat voor type 2 diabetes in de meeste gevallen . Dieet, lichaamsbeweging en regelmatige bloedglucose testen is vaak effectief . In sommige gevallen kan orale medicatie en zelfs insuline-injecties nodig zijn .
Tekenen en symptomen van MODY
MODY geeft vaak symptomen lijken op die van de vormen van diabetes . Ze zijn overmatige dorst , vaak plassen , gewichtsverlies zonder verklaring , vermoeidheid of moe de hele tijd , en hardnekkige gist en skininfections en tandvleesaandoeningen .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win