Een op de 6000 baby's wordt geboren met spinale musculaire atrofie , of SMA . Het is de nummer een genetische moordenaar van kinderen onder de leeftijd van 2 , maar kan gevolgen hebben voor mensen van elke leeftijd en geslacht . De ziekte vernietigt de zenuwen die vrijwillige spierbewegingen te controleren . Dit beperkt sterk de kwalificaties van mensen om te lopen , slikken , kruipen en houden hun hoofd omhoog . Volg deze stappen om de zorg van iemand met SMA . Instructies
1

Gebruik alle middelen die via de gezinnen met SMA website om u te helpen beter inzicht in de ziekte . Je kunt niet beginnen met de zorg voor uw kind als u niet te pakken zijn gekomen met de effecten van SMA . Kopen van 2

Volg voorsprong van uw kind. SMA is een lichamelijke handicap . Het hoeft niet per se invloed op een kind emotioneel of cognitief . Laat zijn geluk op te vangen .

Waarderen
3 de goede momenten . Het kan een kleine overwinning of misschien uw kind genieten van zichzelf op de computer in het midden van de nacht . Wat het ook is , de waarde en waarderen haar succes in het leven het leven aan het beste van haar vermogen .

Wees
4 hoopvol en laat uw kind om die hoop te zien . Er is niets erger dan het zien van uw kind in pijn of in een ziekenhuisbed . Maar je moet de hoop levend te houden en laat hem zien lachen door je angst .
5

Geniet prestaties van je kind zoals je zou een soort van voldoening . Ze mogen niet in staat om te lopen , maar ze kan het grappigste kind je weet wel . Geniet van dat .

Praat
6 tot andere SMA ouders . Je moet een expert op het gebied van medische complicaties , apparatuur en behandeling opties geworden . Met andere ouders als de waardevolle hulpbron zijn ze .
7

Neem wat tijd voor jezelf . Het laatste wat SMA ouders denken over zichzelf . Maar het is essentieel dat je dingen die je graag doet . Zelfs als het een twee uur durende avondje uit, eruit . Als u zorg voor jezelf, kun je beter de zorg voor uw kind .