Samentrekkingsmechanisme in gladde spieren:

1. Initiatie:

- Actiepotentiaal arriveert bij het celmembraan.

- Calciumkanalen gaan open, waardoor calciumionen (Ca2+) de cel kunnen binnendringen.

2. Calciumbinding:

- Ca2+ bindt zich aan calmoduline, een calciumbindend eiwit.

- Het Ca2+-calmodulinecomplex activeert myosine lichte keten kinase (MLCK).

3. Fosforylatie:

- MLCK fosforyleert myosine lichte ketens (MLC).

- Gefosforyleerde MLC's hebben een hogere affiniteit voor actine.

4. Crossbridge-formatie:

- Gefosforyleerde MLC's binden zich aan actinefilamenten en vormen kruisbruggen.

5. Glijdend filamentmechanisme:

- Myosinekoppen ondergaan conformationele veranderingen, waardoor actinefilamenten naar het midden van de cel worden getrokken.

- Hierdoor contracteert de gladde spiercel.

Verschillen met contractie van skeletspieren:

1. Calciumbron:

- In skeletspieren wordt Ca2+ vrijgegeven uit het sarcoplasmatisch reticulum (SR) bij aankomst van actiepotentiaal.

- In gladde spieren komt Ca2+ voornamelijk vanuit de extracellulaire ruimte binnen via calciumkanalen.

2. Rol van Calmodulin:

- Bij contractie van gladde spieren is calmoduline betrokken als intermediair tussen Ca2+- en MLCK-activering.

- Bij contractie van de skeletspieren is geen calmoduline betrokken.

3. MLC-fosforylering:

- In gladde spieren fosforyleert MLCK MLC's om contractie te initiëren.

- In skeletspieren fosforyleert een ander enzym, myosine zware keten kinase, MLC's.

4. Regelgeving:

- De contractie van gladde spieren wordt gereguleerd door verschillende factoren, waaronder hormonen, neurotransmitters en intracellulaire signaalroutes.

- De contractie van skeletspieren wordt voornamelijk gereguleerd door het zenuwstelsel.

Hoewel zowel gladde als skeletspieren een glijdend filamentmechanisme gebruiken voor contractie, verschillen ze in het algemeen wat betreft de bron van calcium, de betrokkenheid van calmoduline, het enzym dat verantwoordelijk is voor MLC-fosforylering, en de regulerende mechanismen.