Duchenne spierdystrofie (DMD) is een zeldzame genetische aandoening die vooral mannen treft. Het wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat codeert voor het eiwit dystrofine, dat essentieel is voor het behoud van de structurele integriteit van spiervezels. DMD treft ongeveer 1 op de 3.500 tot 5.000 mannelijke geboorten.

Hoewel DMD in elke populatie kan voorkomen, zijn er bepaalde groepen mensen die mogelijk een verhoogd risico lopen om de aandoening te krijgen. Deze omvatten:

* Individuen met een familiegeschiedenis van DMD :DMD is een erfelijke aandoening, wat betekent dat het van ouders op hun kinderen kan worden overgedragen. Als een man een broer of vader heeft met DMD, loopt hij een verhoogd risico om de aandoening te erven.

* Mannen met bepaalde etnische achtergronden :DMD komt vaker voor bij bepaalde etnische groepen, waaronder die van Afrikaanse, Midden-Oosterse en Aziatische afkomst. Er wordt aangenomen dat dit te wijten is aan variaties in de frequentie van de specifieke mutaties die DMD veroorzaken in verschillende populaties.

Het is belangrijk op te merken dat DMD niet discrimineert op basis van sociaal-economische status, levensstijl of andere factoren. Het kan individuen van alle achtergronden en nationaliteiten treffen. Vroegtijdige diagnose en interventie kunnen helpen de progressie van de aandoening te vertragen en de levenskwaliteit van mensen met DMD te verbeteren.