Momenteel is er geen remedie voor myotone dystrofie. De behandeling richt zich op het beheersen van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van personen die door de aandoening zijn getroffen. Vaak wordt multidisciplinaire zorg aanbevolen waarbij verschillende specialisten betrokken zijn, zoals neurologen, cardiologen, longartsen en fysiotherapeuten.

Medicijnen kunnen worden voorgeschreven om specifieke symptomen te verlichten, zoals anticonvulsiva voor epileptische aanvallen en antidepressiva voor stemmingsstoornissen. Fysio- en ergotherapie kunnen helpen de spierkracht en -functie te behouden. Logopedie kan nuttig zijn voor mensen die problemen hebben met spreken en slikken.

Ademhalingsondersteuning, inclusief het gebruik van niet-invasieve beademing, kan noodzakelijk zijn voor mensen met ademhalingsspierzwakte. Cardiale monitoring en behandeling zijn van cruciaal belang voor mensen met hartproblemen die verband houden met myotone dystrofie. Regelmatige controles en monitoring door specialisten zijn essentieel om de progressie van de aandoening te volgen en de behandelplannen dienovereenkomstig aan te passen.

Lopend onderzoek blijft potentiële therapieën en behandelingen voor myotone dystrofie onderzoeken, waaronder gentherapie en RNA-gerichte medicijnen. Deelname aan klinische onderzoeken kan individuen toegang bieden tot experimentele behandelingen en bijdragen aan de vooruitgang van onderzoek op dit gebied.