Hypokaliëmische periodieke verlamming is een zeldzame genetische aandoening die episoden van lage kaliumspiegels in het bloed veroorzaakt (hypokaliëmie). Dit leidt tot tijdelijke zwakte en verlamming van de spieren, vooral in de benen en armen. Episodes kunnen enkele uren tot meerdere dagen duren en worden vaak veroorzaakt door bepaalde factoren, zoals krachtige lichaamsbeweging, stress of veranderingen in het dieet.

Hypokaliëmische periodieke verlamming wordt veroorzaakt door mutaties in genen die de beweging van kalium in en uit spiercellen regelen. Dit resulteert in een onvermogen van de spieren om normale kaliumspiegels te handhaven, wat leidt tot episoden van hypokaliëmie en verlamming.

De aandoening wordt meestal op autosomaal dominante wijze overgeërfd, wat betekent dat er slechts één kopie van het gemuteerde gen nodig is om de aandoening te laten optreden. Er zijn echter ook gevallen van autosomaal recessieve overerving, waarbij twee kopieën van het gemuteerde gen nodig zijn.

Behandeling voor hypokaliëmische periodieke verlamming omvat doorgaans het nemen van medicijnen om de ernst van episoden te voorkomen of te verminderen. Deze medicijnen kunnen kaliumsupplementen, koolzuuranhydraseremmers en andere geneesmiddelen omvatten die de kaliumbalans helpen reguleren. In sommige gevallen kunnen ook dieetaanpassingen worden aanbevolen om de normale kaliumspiegels te helpen behouden.