? Volgens Epilepsie Actie, goedaardige Rolandische epilepsie , ook wel bekend als goedaardige Rolandische epilepsie ( BRE ) van de kindertijd ( BREC ) of goedaardige epilepsie met centro - temporale spikes ( BRECTS ) , is een van de meest voorkomende vormen van epilepsie bij kinderen , die elk een op de vijf gevallen . Goedaardige Rolandische epilepsie is een epilepsie syndroom ( symptomen die aan een bepaalde voorwaarde suggereren ) dat doorgaans van invloed op kinderen van 3 tot 10 jaar en gaat in complete remissie tegen de tijd dat het kind de puberteit ( 14 tot 18 jaar ) bereikt . Symptomen

BRE symptomen vaak aanwezig tijdens de nacht of bij het ontwaken . De aanval zal doorgaans beginnen als een gevoelloosheid of tintelend gevoel aan een kant van de mond , waardoor de lippen , tandvlees , tong en binnenzijde van de wang . Als de aanval zich uitbreidt naar de keel , kan het vermogen van het kind om duidelijk te spreken beïnvloeden . Het kind kan vocalize vreemd hese geluiden of borrelende geluiden , en hij kan kwijlen . Hij kan ook last clonische ( trillen ) en /of tonic ( stijfheid ) op een of beide zijden van zijn gezicht , en dit kan zich uitbreiden naar de armen en benen . Als de clonische en tonische bewegingen gebeurt aan beide zijden (een tonisch- clonische aanval ) , zal het kind waarschijnlijk het bewustzijn verliezen en urine controle. Het hele evenement duurt 2-3 minuten . Na een tonisch- clonische aanval , kan een kind slapen voor enkele uren.
Oorzaak

BRE epileptische aanvallen optreden in de Rolandische deel van de hersenen , met name in de Rolandische strip in de voorkant van de temporale kwab verantwoordelijk zijn voor bepaalde motorische functies . Tot voor kort werd beschouwd als BRE idiopathische ( onbekende oorzaak ) te zijn in de natuur. Uit een recente studie Columbia University ( 1999 ) openbaarde een genetische merker voor BRE : een mutatie van het gen ELP4 . Wetenschappers geloven dat de ELP4 gen dat verantwoordelijk is voor de patronen van neuron activiteit en de transmissie tijdens de ontwikkeling van de hersenen , waardoor de "tijdelijke glitch " die als goedaardig Rolandische epilepsie presenteert .
Diagnose
produceren kunnen zijn

arts van het kind zal een grondige en nauwkeurige voorgeschiedenis van convulsies ( s ) van het kind op te nemen en doe een volledige neurologisch onderzoek . Ze kunnen ervoor kiezen om een MRI , die normaal zijn bij kinderen met BRE voeren . Ze zal dan het uitvoeren van een elektro- encefalogram (EEG ) , een test die de elektrische activiteit registreert in de hersenen . De EEG moet kunnen epileptische activiteit in de Rolandische strip bevestigen.
Behandeling

Omdat BRE aanvallen zijn meestal zeldzaam en nachtelijk , kinderen met BRE meestal geen medicatie nodig . Echter, als een kind gevoelig is voor veelvuldige nachtelijke aanvallen , of heeft overdag aanvallen , een verstandelijke handicap of een leerstoornis , een anti - epileptische geneesmiddel kan worden voorgeschreven . Geneesmiddelen gebruikt voor de BRE epileptische aanvallen onder controle omvatten carbamazepine , gabapentine , lamotrigine , natriumvalproaat en oxcarbazepine . Medicatie wordt meestal daags voor een periode van twee jaar .
Prognose

De prognose voor kinderen met BRE is uitstekend , omdat zij het ​​zal ontgroeien door de tijd dat ze bij jonge volwassenheid wanneer de " tijdelijke glitch " werkt zichzelf uit . Volgens Epilepsie Actie, sommige kinderen met BRE moeilijkheden ondervinden op school met taal en leren, hoewel de meeste gaan erg goed en problemen zijn minimaal .