? De ziekte van Lou Gehrig is een neurodegeneratieve ziekte die de wetenschappelijke naam amyotrofische laterale sclerose draagt ​​. Ziekte van Lou Gehrig invloed motorneuronen dragen boodschappen van de hersenen naar het ruggenmerg en de spieren van het lichaam. Erfelijke ziekte

Lou Gehrig is alleen erfelijk in een klein aantal families . De ALS Association meldt 90 procent van de volwassenen getroffen door de ziekte van Lou Gehrig hebben geen familiegeschiedenis van ALS bij naaste familieleden .
Familiaire ALS

die gediagnosticeerd met de ziekte van Lou Gehrig die hebben een familiegeschiedenis van de ziekte wordt gezegd dat familiale ALS ( FALS ) hebben . Een defecte gen geërfd van een ouder verstoort de volgorde van genen in het lichaam, waardoor de genen niet goed werkt . Een verstoorde gen bekend als een gemuteerd gen .
Chromosomen

Het lichaam van een gezond persoon heeft 23 paar chromosomen , 22 paren worden gedeeld tussen mannen en vrouwen met de 23 die twee X-chromosomen bij vrouwen of een X en een Y-chromosoom in de mannelijke paar.

ziekte autosomaal dominant van Lou Gehrig heeft drie patronen van genmutatie , de meest voorkomende beschreven als autosomaal dominant . Dit betekent dat de desbetreffende chromosoom in de eerste 22 paar chromosomen gedeeld tussen mannelijke en vrouwelijke mens ; slechts een gen moet muteren de kans verdragsluitende ALS te verhogen .
chromosoom 21

De meest voorkomende chromosoom getroffen FALS is chromosoom 21 . De ALS Association meldt chromosoom 21 wordt aangetast in ongeveer 20 procent van de gevallen van erfelijke ziekte van Lou Gehrig . Deze genmutatie staat bekend als superoxide dismutase of SOD1 .