Lennox - Gastaut syndroom is een zware epileptische aandoening gekenmerkt door frequente meerdere soorten aanvallen en geleidelijke mentale achteruitgang . De gebruikelijke leeftijd van begin is tussen 1-8 jaar oud . Tot 5 procent van de kinderen met epilepsie zijn gediagnosticeerd met het Lennox - Gastaut syndroom. Adult Onset

Lennox - Gastaut syndroom wordt zeer zelden wordt gediagnosticeerd in de volwassenheid . Af en toe wordt gediagnosticeerd in de leeftijd tussen 10 en 20 , wanneer een verdere verslechtering optreedt bij iemand die al heeft epilepsie . Onderzoekers theoretiseren dat volwassenen gediagnosticeerd met Lennox - Gastaut kan verkeerd zijn eerder gediagnosticeerd.
Meest voorkomende Epileptische aanvallen

De meest voorkomende aanvallen bij Lennox -Gastaut bij zowel kinderen als volwassenen zijn atonisch , in de volksmond "drop -aanvallen , " waar de persoon naar beneden valt omdat de spieren plotseling verliest kracht.
Extra aanvallen

de patiënt met het Lennox - Gastaut syndroom lijdt ook vele andere soorten aanvallen , en de aandoening is zeer moeilijk te controleren. Er kan een hevige schokken van een of meer ledematen , geheel of gedeeltelijk verlies van bewustzijn , afleveringen van mentale afstand en ernstige status epilepticus dat ziekenhuisopname noodzakelijk zijn.
Geestelijke handicap

alle kinderen met dit syndroom hebben een matige tot ernstige verstandelijke handicap , en dit kan duidelijk zijn voor de aanvallen beginnen. Bijna alle volwassenen met Lennox - Gastaut hebben voortdurende mentale handicap, waaronder taalproblemen en verminderde leervermogen .
Prognose

Ongeveer 80 procent van de volwassenen met het Lennox - Gastaut syndroom blijven ervaring aanvallen , volgens de website infantiele spasmen Resource . Ongeveer de helft zijn volledig afhankelijk van familie voor zorg of wonen in een residentiële behandeling centrum .