Epilepsie bestaat uit een aantal verschillende syndromen , die elk van invloed op de levensduur van de epileptische op verschillende manieren en vereist verschillende behandelingsstrategieën . Diagnose van een specifieke epileptische syndroom --- plaats van een algemene diagnose " epilepsie " --- vereist medische professionals alle neurologische en gedragssymptomen van de patiënt , waarbij klinische problemen kan opleveren beoordelen . Het identificeren van de specifieke syndroom is de beste manier om prognose en behandelingsopties de patiënt begrijpen . Oorzaken

Sommige epileptische aanvallen zijn gemakkelijk te verklaren , terwijl anderen hebben geen bekende oorzaak . Aanvallen met een onbekende oorzaak staan ​​bekend als idiopathische epilepsie. Aanvallen met een bekende oorzaak is symptomatisch genoemd . Idiopathische aanvallen zijn meestal gemakkelijker te behandelen dan symptomatische Ones.
Specifieke pasgeboren syndromen

De vormen van epilepsie ervaren door de meeste kinderen zijn te onderscheiden van volwassen epilepsie . Neonatale convulsies , koortsstuipen en West- syndroom zijn enkele van de meest voorkomende aandoeningen die epileptische pasgeborenen en jonge kinderen . Deze syndromen neiging goedaardig te zijn , de meeste kinderen ontgroeien hen, of reageren goed op medicijnen (bijvoorbeeld steroïden ) , en niet significant neurologische schade niet lijden

Sommige artsen houden geen rekening met koortsstuipen epileptisch van aard te zijn , . omdat de aanvallen het gevolg zijn van een hoge koorts . Daarentegen wordt West-syndroom als een epileptische syndroom kinderen vanwege de verschillende EEG- metingen tijdens aanvallen . Indien onbehandeld , kan het syndroom van West ontwikkelen tot een volwassen vorm van epilepsie bekend als Lennox - Gastaut syndroom, dat kinderen beïnvloedt tot de leeftijd van acht en kan ernstige schade toebrengen aan ontwikkelings-vaardigheden .
Epileptische encefalopathieën

epileptische encefalopathieën zijn hersenstructuur afwijkingen die epileptische aanvallen bij kinderen of volwassenen veroorzaken . Deze afwijkingen kunnen zich aan een kant van de hersenen , of beide zijden . Epileptische encefalopathie neiging ernstige en moeilijk te behandelen zijn , die met een vroeg begin vaak verminderen of te stoppen tijdens de adolescentie , maar kunnen ernstig zijn hun neurologische en cognitieve nawerking
Chronische epilepsiesyndromen
< br . >

een van de meest ernstige vormen van symptomatische epilepsie Rasmussen syndroom ( ook bekend als Rasmussen encefalitis ) , waarbij een zijde van de hersenen veroorzaakt aanvallen aan de andere zijde van het lichaam. Behandeling kan omvatten neurotherapie of , in sommige gevallen , het verwijderen van de epileptische hersenhelft .

Andere chronische vormen van epilepsie omvatten temporaalkwab epilepsie en frontale kwab epilepsie . De frontale kwab syndroom is de heftiger van de twee . Deze syndromen vaak symptomatisch te zijn, sommige hebben een genetische basis , terwijl andere het gevolg van letsels , tumoren , structurele afwijkingen of hoofdletsel . Mensen die een van deze ziektebeelden vereisen vaak geneeskunde of chirurgie om hun aanvallen onder controle .