Diagnose motorneuronziekten ( MNDs ) is een complex en uitgebreid proces . Motorneuronziekten worden gekenmerkt door respiratoire spierzwakte , emotionele instabiliteit , en spierzwakte en atrofie . Motorneuron aandoeningen worden veroorzaakt door progressieve degeneratie van ventrale hoorn cellen , corticospinale traktaten , bulbaire motorische kernen , of een combintation . Stoornissen komen het meest voor bij mannen in hun jaren '50 . Tekenen en symptomen

MNDs worden ingedeeld in categorieën van de bovenste en onderste afhankelijk van het gebied van motorische neuronen die zij van invloed zijn , en de symptomen variëren sterk afhankelijk van de desbetreffende categorie . Bovenste MNDs gewoonlijk manifesteren in de mond of keel en vervolgens verspreid naar de ledematen , waardoor stijfheid en onhandige beweging . Lagere MNDs worden meestal uitgedrukt in het gezicht zwakte , dysartrie en zichtbare spiertrillingen . Andere symptomen van lagere MNDs omvatten spierkrampen die beginnen meestal in de hand , voet of tong evenals algemene spierzwakte en atrofie . Het is belangrijk om de categorie van de MND bepalen voordat een behandeling .
Amyotrofische Laterale Sclerose

Amyotrofische laterale sclerose ( ALS) , een bovenste en onderste MND algemeen bekend als de ziekte van Lou Gehrig , presenteert zich als een reeks willekeurige , asymmetrische symptomen zoals kant spierzwakte die zich ontwikkelt tot de schouders en onderste ledematen . Volgens de Merck Manual , de dood treedt meestal op als gevolg van een falende ademhalingsspieren en maar liefst 50 procent van de patiënten overlijdt binnen drie jaar na het begin . Twintig procent kan gaan wonen vijf jaar na het begin , terwijl slechts 10 procent woont 10 jaar na het begin .
Progressieve bulbaire parese

The Merck Manual staten dat progressieve bulbaire parese manifesteert als eerste plaats die de neus en keel . Symptomen zullen een toenemende moeilijkheden bij het slikken , praten en kauwen , evenals het veroorzaken van zwakte in gezichtsspieren veroorzaken . Complicaties respiratoire met PBP meestal resulteren in de dood in minder dan drie jaar na de eerste aanzet .
Progressieve spieratrofie

Progressieve spieratrofie is een meer goedaardige MND dat kan manifesteren zich op elke leeftijd . Willekeurige spiertrekkingen kan vroeg begin aangeven en de ziekte vordert meestal over een langere periode van tijd , manifesteert als gegeneraliseerde spierzwakte en verspilling . Patiënten kunnen overleven 25 of meer jaren met deze aandoening
diagnose van een MND

Voordat de diagnose van een MND , andere mogelijkheden moeten worden uitgesloten , zoals: . Neuromusculaire transmissie aandoeningen , schildklier en bijnier aandoeningen , elektrolyt afwijkingen , myopathieën , polymyostosis , dermatomyositis , evenals verschillende infecties zoals de ziekte van Lyme en Hepatitis C Bloodwork en laboratoriumonderzoek kan bepalen of de symptomen worden veroorzaakt door een van de bovengenoemde problemen . Als andere mogelijkheden zijn uitgesloten , moet de patiënt een reeks electrodiagnostische proeven en een MRI van de hersenen en eventueel cervicale wervelkolom ondergaan . Beschouwd als de meest bruikbare vorm van electrodiagnostic testen is naald elektromyografie ( EMG ) . EMG zal fasciculaties en fibrillaties wijst op de aanwezigheid van een MND tonen . Als er geen bewijs is gevonden van de EMG , dan is een MRI van de cervicale wervelkolom wordt in aanvulling op de MRI van de hersenen genomen om te controleren op structurele laesies .