? Genetische mutatie- aandoeningen zijn erfelijke aandoeningen . Cerebrale parese ( CP ) , een neurologische aandoening die lichaamsbewegingen en spiercoördinatie belemmert , is niet een genetische mutatie- stoornis. Schade aan de foetus , geboorte complicaties en traumatisch letsel tijdens de kindertijd zijn manieren cerebrale parese kunnen ontwikkelen . Cerebral Palsy

Cerebrale parese is een gevolg van hersenbeschadiging . De ernst van elk geval afhankelijk van de mate van hersenbeschadiging .
Foetaal Damage

Foetale schade zoals een beroerte of foetale infectie kan leiden tot de ontwikkeling van schade aan de hersenen geassocieerd met cerebrale parese . De foetus is het meest kwetsbaar voor schade tijdens de eerste vijf maanden van de zwangerschap .
Geboorte Complicaties

Geboorte complicaties , zoals genoeg zuurstof niet ontvangen bij de geboorte , kan hersenverlamming veroorzaken . Ondergewicht baby's en baby's te vroeg geboren zijn ook kwetsbaar voor het ontwikkelen van CP .
Traumatisch letsel

In zeldzame gevallen , hersenverlamming ontwikkelt na de geboorte. Een traumatisch letsel tijdens de jeugd de oorzaak van dit gebeuren . Een dergelijk letsel kan het gevolg zijn van kindermishandeling of een auto-ongeluk .
Genetische risicofactoren

Hoewel CP is niet een genetische mutatie- stoornis, zijn er genetische risicofactoren . Vrouwen die toevallen lijden of zijn verstandelijke beperking hebben meer kans om geboorte te geven aan een kind met CP .