ALS ( amyotrofische laterale sclerose ) is een dodelijke neurologische ziekte die spierzwakte en invaliditeit veroorzaakt. Het is ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig ( na een beroemde honkbalspeler die van ALS overleed in 1941 ) . ALS symptomen beginnen met een spiertrekkingen en zwakte van been of arm spieren , vergezeld van een slurring van meningsuiting. ALS invloed op de spieren die nodig zijn om te bewegen, spreken , kauwen , slikken en ademen. De zenuwcellen die de spieren controleren sterven , en ze verzwakken totdat ze uiteindelijk zijn verlamd . De meeste mensen met ALS uiteindelijk sterven aan ademhalingsproblemen . Patiënten die leren ze ALS hebben kunnen worden verwoest . Omdat ALS is een dodelijke ziekte en zo slopend , zowel patiënten en hun families moeten enorme steun en coping-mechanismen . Instructies
1

Neem de tijd om de informatie op te nemen , te begrijpen wat je te maken met en te krijgen over de schok wanneer u zijn gediagnosticeerd met ALS. Gun uzelf de tijd die je nodig hebt om verdrietig en in het reine komen met je verdriet . Maak gebruik van professionele ondersteuning van psychologen , counselors , maatschappelijk werkers , ALS organisaties , steungroepen en uw lokale hospice . Je kunt veel steun en informatie te krijgen van anderen die vertrouwd zijn met wat u en uw gezin worden geconfronteerd . Kopen van 2

Probeer hoopvol te zijn . Misschien heeft u slechts drie tot vijf jaar tijd, maar misschien wel meer dan tien jaar . Maak het meeste van de tijd die je hebt . Veel mensen vinden een spiritueel bewustzijn dat ze ontbraken voor hun diagnose . U kunt kijken naar ALS als een langzame dood of een kans om je leven te verrijken ten volle voor de tijd die je hebt .

Talk
3 vaak u uw familieleden en vrienden . ALS kan brengen u dichter bij hen . Houd de communicatielijnen open , zodat je allemaal comfortabel voelen uiten van je gevoelens . Moedig uw dierbaren om hun gevoelens te uiten . Kinderen in je leven zal hebben veel vragen en angst . Een maatschappelijk werker of adviseur kan u helpen met een communicatie- problemen die u zou kunnen hebben .
4

Maak beslissingen en plannen voor uw medische zorg. Werk samen met uw arts , hospice en familie te plannen of u wilt levensverlengende behandelingen in uw laatste dagen . Dit zal een grote last te nemen van je dierbaren . Als je praat over de toekomst nu en plannen maken , kunt u ontspannen en genieten van de tijd die je hebt de wetenschap dat u zal worden verstrekt de zorg die u wilt .
5

Uw houding is alles. Laat je niet ALS definieert u . Je bent nog steeds dezelfde interessante , prachtige persoon die je bent. Laat geen ALS weg te nemen uw intellect , persoonlijkheid of geest . Zie het als een deel van je leven , niet je leven .