Amyotrofische laterale sclerose ( ALS) , beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig , is een progressieve aandoening die de zenuwen van de hersenen en het ruggenmerg die vrijwillige spierbewegingen te controleren . De oorzaak is onbekend maar een familiegeschiedenis van ALS verhoogt het risico. Er is geen bekende manier om ALS te voorkomen . Wat je nodig hebt
Genetische testen , als je een familiegeschiedenis van de ziekte van Lou Gehrig
Toon meer instructies
ziekteproces
1

ALS is zeldzaam , optredend met een snelheid van 1 tot 3 per 100.000 mensen per jaar . Het komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen , en gebeurt meestal bij mensen tussen de 50 en 70 jaar , hoewel de gevallen doen zich voor bij jongere volwassenen , ouderen en kinderen . Kopen van 2

ALS is een neurodegeneratieve ziekte . De signalen van de zenuwcellen verzonden in het ruggenmerg en de hersenen naar de spieren worden onderbroken . Als de neuronen verslechteren , spieren trillen en kramp , uiteindelijk steeds zwakker , totdat ze niet meer functioneren en de persoon raakt verlamd . De armen , benen en de keel worden eerst aangetast , dan andere spieren . Onwillekeurige spierbewegingen - zoals long- , hart- en darmfunctie - is onaangetast
3

Mensen met ALS behouden hun zintuigen van het gehoor en gezichtsvermogen , en hun intelligentie vermindert niet . . Ze kunnen echter wel hun vermogen om emoties te uiten , zoals lachen of huilen verliezen.
Prognose
4

De ziekte progressief verergert. Mensen gediagnosticeerd met ALS leven gemiddeld drie tot vijf jaar na de diagnose .
5

Hoewel ALS heeft geen invloed op de longfunctie , laat langdurige verlamming patiënten vatbaar voor longontsteking en andere infecties , en de dood is meestal het gevolg van een luchtweginfectie .
6

Sommige mensen echter leven met ALS voor decennia. Een voorbeeld hiervan is natuurkundige Stephen Hawking , die werd gediagnosticeerd met ALS in de jaren 1960 .
Symptomen
7

De eerste tekenen van ALS omvatten ongewone zwakte in de armen en benen , onduidelijke spraak , het onvermogen om objecten en spiertrekkingen en krampen houden .
8

Diagnose bestaat uit neurologische tests en een gedetailleerde geschiedenis .
9 p Er is geen specifieke test om te bevestigen ALS ; eerder , wordt de diagnose gesteld door het uitsluiten van andere aandoeningen, zoals spierdystrofie .
behandeling en preventie
10

Riluzol ( Rilutek ) is het enige medicijn goedgekeurd voor de behandeling van ALS, maar vertraagt ​​enkel de progressie . Het is geen genezing.
11

Behandeling is gericht op verlichting van de symptomen , het onderhoud van de functie , en levensverlenging . ALS is niet pijnlijk , maar er kunnen pijn bij langdurige immobiliteit zijn. Counseling voor families en patiënten wordt aanbevolen .
12

Er zijn geen preventieve maatregelen , grotendeels omdat de oorzaak van ALS is onbekend. De enige preventie is genetische counseling voor gezinnen met een geschiedenis van ALS.