ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die progressieve verstoring van zenuwcellen in de hersenen veroorzaakt. Effecten van de ziekte op het lichaam van de biologische werking ( fysiologische mechanismen ) komen voort uit deze zenuwcel verstoringen . Identificatie

Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke ( NINDS ) meldt dat de ziekte van Huntington resultaten van genetisch getriggerd zenuwceldegeneratie in twee belangrijke gebieden van de hersenen : de basale ganglia diep in de hersenen en de cortex op de hersenen van de buitenkant .
basale ganglia Schade

de basale ganglia bestaan ​​uit structuren die beweging coördinatie te regelen. Bijzonder ganglia structuren beschadigd door Huntington omvatten het gebied genaamd het striatum en deelgebieden van het striatum , de zogenaamde pallidum en de nucleus caudatus .
Cortex Schade

Zenuwen in de cortex beschadigd door de ziekte van Huntington controle geheugen , het denken en waarnemen , merkt de NINDS .
cholesterol Verstoring

Eiwitten gekoppeld aan de ziekte van Huntington lijken om een ​​goede cholesterol belemmeren ophoping in de hersenen , meldt MayoClinic.com . Normaal gesproken , cholesterol helpt gezondheid en communicatie hersenen cel vergemakkelijken , maar storingen in zijn acties kan problemen met spraak , motoriek en cognitieve ( gedachte ) vermogens te activeren .
Overwegingen

sommige gevallen van de ziekte van Huntington kan ontwikkelen dan noninherited veranderingen in het Huntington -gen die optreden tijdens sperma ontwikkeling.