Gezondheid en ziekte gezondheid logo
neurologische Aandoeningen

Experimentele geneesmiddelen voor de ziekte van Lou Gehrig

Lou Gehrig leefde twee jaar na de diagnose in 1939 met amyotrofische lateraal sclerose (ALS ) , de ziekte die nu zijn naam draagt ​​. Al tientallen jaren weinig veranderd . De meeste ALS patiënten sterven binnen drie tot vijf jaar nadat ze voor het eerst havesymptoms , volgens de ALS Association . Een 29 mei 2008 , artikel op de website van ALS alsa.org zei " patiënten met de ziekte van Lou Gehrig geconfronteerd met een sombere prognose. De enige goedgekeurde geneesmiddel , Sanofi - Aventis Rilutek , vertraagt ​​de fatale spierziekte, veroorzaakt door slechts een paar maanden. " In het afgelopen jaar , maar, ten minste vijf experimentele drugs zijn getest op ALS patiënten . Potentiële Doorbraak

ruggenmerg stamcellen geproduceerd door Neuralstem , Inc worden getest als behandeling . "Naar het werk met dieren , deze ruggenmerg stamcellen zowel beschermde risicogroepen motorische neuronen en maakte verbindingen naar de neuronen controlerende spieren , " Dr Eva Feldman , de directeur van de Universiteit van Michigan Health System ALS Clinic, vertelde de ALS Association . " We willen niet aan de verwachtingen onnodig verhogen , maar wij geloven dat deze stamcellen kunnen vergelijkbare resultaten opleveren bij patiënten met ALS . "
Optimisme

The ALS Association is zo optimistisch dat lithium de voortgang van beginnende ALS dat het financiert een grote klinische studie van het geneesmiddel zal vertragen .
Werken bij ratten

Tests om behandeling van een familiale vorm van de ziekte van Lou Gehrig met antisense -therapie zijn aan de gang . Deze nieuwe therapie bestaat uit het proberen om het afsluiten van de RNA ( ribonucleïnezuur ) dat ziekteverwekkende eiwitten produceert .
Targeting Mutaties

Arimoclomol wordt getest op mensen met " snel progressieve vormen " van de ziekte familiaire van Lou Gehrig , volgens een 11 maart 2009 , persbericht van de ALS Association . Het richt ALS veroorzaakt door mutaties in het superoxide dismutase ( SOD1 ) gen .
Bad News

Het nieuws is niet allemaal goed . Een experimentele drug , Myotrophin , heeft al gefaald , Lucie Bruijn , senior vice president van de ALS Association 's voor onderzoek en ontwikkeling , gemeld .

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win