Rebif ® ( interferon beta - 1a ) is een recept alleen , injecteerbare medicijnen gezamenlijk door EMD Serono , Inc vervaardigd Het is goedgekeurd door de FDA voor personen die lijden aan recidiverende vormen van multiple sclerose (MS ) . Het wordt gebruikt om de symptomen van MS verminderen , vertragen de progressie , en om terugval te voorkomen . Zoals bij veel medicijnen , Rebif ® kan bijwerkingen veroorzaken bij sommige personen , variërend van mild tot ernstig . Tong en keel zwellen kan worden geassocieerd met een zeldzame allergische reactie van deze medicatie.
injecteerbare medicatie en spuit met naald
Common Side Effects

Volgens de fabrikant , vaak voorkomende bijwerkingen van Rebif ® zijn pijn en zwelling op de injectieplaats , en griepachtige symptomen zoals spierpijn, keelpijn en vermoeidheid .
minder vaak voorkomende bijwerkingen

Minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn maag of pijn op de borst , koorts , spierspasmen , moeite met slikken , pijn in de rug en moeite met plassen .
zwelling van de keel of ademhalingsproblemen

Hoewel zeldzaam , kan een allergische reactie op interferon beta - 1a veroorzaken ademhalingsmoeilijkheden en /of zwelling van het gezicht , tong of keel . Als u een van deze bijwerkingen , moet u dringende medische hulp onmiddellijk. Houd in gedachten dat zwelling van de keel kan ook veroorzaakt worden door andere medicijnen die u gebruikt , voedsel dat je eet , of iets in de omgeving . Als u een geschiedenis van allergieën , moet u uw arts laten weten voordat u Rebif ® .
Milder Allergische reacties

Milder allergische reacties kunnen zijn huiduitslag , duizeligheid of licht in het hoofd . Je moet mildere reacties op uw arts zo snel mogelijk
melden.
Extra Waarschuwingen

Het is mogelijk voor Rebif ® een nadelig effect op de leverfunctie hebben , schildklierfunctie , het aantal rode bloedcellen , epileptische activiteit en depressie (vooral bij personen met een voorgeschiedenis van deze voorwaarden . zal uw arts controleren deze als interferon beta-1a is voorgeschreven voor u . Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven , dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Rapportage bijwerkingen

Naast contacteren van hun arts , patiënten die nadelige bijwerkingen kunnen ze op hun " melden bij de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) medwatch "website . Deze rapportage is vrijwillig , maar kan helpen de FDA in hun inspanningen te verbeteren veiligheid van het product .