Multiple Sclerose (MS ) is een ziekte met vele gezichten . Het aantal manieren waarop een persoon kan worden beïnvloed door het net zoveel als het aantal mensen die de ziekte hebben . Er is een groep van symptomen die zijn vrij algemeen voor alle MS-patiënten , echter, en weten hoe om te gaan met elk van hen kan heel nuttig zijn om vrienden en familieleden . Dit artikel schetst dat cluster van symptomen en geeft tips voor patiënten en hun dierbaren. Wat je nodig hebt
Liefde
Respect
Patience
Acceptatie
Toon meer instructies
1

Het eerste wat elke MS- patiënt en zijn /haar familie moet weten is dat MS is een ziekte , maar geen ziekte moeten bepalen wie een persoon werkelijk is. Het is bijzonder gemakkelijk om te vergeten dat met MS-patiënten , omdat de ziekte kan lijken een persoon het leven soms over te nemen.

Hoewel de meeste mensen de neiging om iemand die ernstig gehandicapt en in een rolstoel met MS , dat beeld eigenlijk maar een klein percentage van de mensen die de ziekte . De meeste MS-patiënten zijn vrouwen, maar mannen kunnen ook MS krijgen . Kopen van 2

Multiple Sclerose is een auto-immuun ziekte waarbij eigen cellen van de patiënt te vernietigen de myelineschede die zenuwuiteinden beschermt in de hersenen en het ruggenmerg kolom. Het deel van de hersenen of ruggengraat die wordt beïnvloed verschilt van persoon tot persoon , die de verschillen in symptomen verklaart van de ene patiënt naar de volgende . Een echt "typische" MS-patiënt zou een vrouw gediagnosticeerd tussen de leeftijden van 20 en 40 , die symptomen op onregelmatige tijdstippen gedurende haar leven ervaart zijn. Veel patiënten houden een symptoom of twee de hele tijd , met een full- blown aanvallen brengen op bijkomende symptomen van tijd tot tijd . . Naarmate de ziekte vordert , aanvallen komen vaker en met meer slopende resultaten

Volgens 3 de Mayo Clinic , met symptomen zoals : • " gevoelloosheid of zwakte in een of meer ledematen , die meestal optreedt aan een kant van uw lichaam op een tijdstip of de onderste helft van je lichaam • gedeeltelijk of volledig verlies van het gezichtsvermogen , meestal in een oog per keer , vaak met pijn tijdens oogbewegingen ( optische neuritis ) • Dubbel zien of vervaging gezichtsveld • tintelingen of pijn in delen van uw lichaam • Elektrische schok sensaties die optreden met bepaalde hoofdbewegingen • Tremor , gebrek aan coördinatie of onvaste gang • Vermoeidheid • Duizeligheid "

ander veelvoorkomend probleem ervaren door MS-patiënten is " klapvoet ", die alleen kan optreden tijdens aanvallen of kan een constant probleem worden . Als uw vriend lijkt te slepen een voet , het is waarschijnlijk een klapvoet .
4

Een groot percentage van MS-patiënten hebben een " relapsing-remitting " vorm van de ziekte , wat betekent dat de symptomen aanwezig zijn een tijdje ( de terugval ) en dan zijn ze weg gaan ( de kwijtschelding ) . Wanneer de patiënt lijdt myeline schade die leidt tot blijvende verlamming of andere veranderingen , wordt de ziekte ' progressief ' genoemd. De mensen die je ziet in een rolstoel of met verlies van blaas of darmen controle op lange termijn hebben een progressieve vorm van MS . Andere lange - termijn veranderingen kunnen bestaan ​​uit spierstijfheid of krampen, verlies van woordenschat of concentratie , vergeetachtigheid , depressie en zelfs aanvallen .
5

Warmte kan verergeren of leiden tot de symptomen van een aanval in veel MS-patiënten . Sommige worden niet beïnvloed door warmte, maar een MS- patiënt mag niet worden achtergelaten in een sauna , hot tub of zelfs een warm huis zonder dat iemand er om hen te helpen als de hitte ineens een probleem zou worden. Een gebruikelijke reactie op warmte diepe zwakte in de ledematen , soms tot het punt dat de patiënt niet kan bewegen . Een van de meest voorkomende en meest pijnlijke klachten bij mijn MS vrienden is het ongelooflijk branderig gevoel in de voeten . Net zoals er geen remedie voor MS , is er ook geen echte remedie voor deze ellendige gevoel. Het kan

Dus 6 ondraaglijk om gewoon een laken raken de zool van de voet , en lopen kan onmogelijk blijken . , Wat is de beste manier om iemand met MS helpen? Wees pro-actief over zaken als warmte , aandacht besteden aan tekenen dat de persoon kan zijn in de vroege stadia van een aanval , en proberen te helpen zonder te verstikken . Omdat MS zo onvoorspelbaar is , kan de patiënt de symptomen niet herkennen totdat ze zijn goed in een aanval . Aan de andere kant kunnen ze proberen om te werken rond de symptomen in de hoop dat niemand zal merken .

Frustratie komt vaak voor bij zowel de patiënten als hun dierbaren , dus haal diep adem en probeer geduldig te zijn . Het is beschamend om een volwassen man of vrouw die vindt hem /haarzelf te vergeten basiswoordenschat ( " stoel " bijvoorbeeld ) , slurring , struikelend , zich natmaken , etc. Voeg daar de schrik van het naar bed gaan met alles werken en wakker up zonder het gevoel in een of beide benen of armen , en het bizarre /pijnlijke sensaties die ze krijgen als gevolg van willekeurige zenuwactiviteit . Het kan allemaal de patiënt kan doen alleen maar om rustig en aangenaam te houden . Als ze sluiten je uit, krijg je een veel hardere voorlopig van geen hulp te hebben.

Probeer 7 niet te zweven , maar zich bewust zijn , zijn beschikbaar als ze je nodig hebben , en gaan met de stromen. Als u merkt dat uw vrouw heeft harige benen , terwijl ze met een MS seige bieden om hen te scheren . ( Een elektrisch scheerapparaat misschien slim zijn als ze gevoelig zijn voor elke vorm van het been schokken ! ) Ze kan niet in staat zijn om dat te doen voor zichzelf, maar misschien niet wilt om hulp te vragen . Als uw echtgenoot weigert om de telefoon te beantwoorden thuis , kan het zijn dat hij niet wil dat mensen zijn spraakproblemen horen of geluid " dom " als hij een woord of drie verliest .
8

als uw MS-patiënt echt vertrouwt u van ze houden zoals ze zijn, kan je zelfs vinden ze spot met zichzelf tijdens een aanval . Gaan met die stroom , ook. Hebben een eigen lach met hen wanneer ze lachen om zichzelf . Soms , niets voelt beter aan de patiënt dan om gewoon een goede lach ten koste van hun lichaam , omdat ze zeker niet kunnen beheersen . Met in het achterhoofd dat het ergste is meestal maar tijdelijk kan het minder frustrerend maken wanneer het lichaam verraadt haar eigenaar .