Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-tekort is een erfelijke aandoening van de rode bloedcellen. Het wordt veroorzaakt door een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD). Dit enzym helpt de rode bloedcellen te beschermen tegen schade. Bij mensen met een G6PD-tekort kunnen rode bloedcellen worden vernietigd als ze worden blootgesteld aan bepaalde triggers, zoals bepaalde medicijnen, voedingsmiddelen of infecties. Deze vernietiging van rode bloedcellen kan leiden tot een aandoening die hemolytische anemie wordt genoemd.

Hemolytische anemie is een aandoening waarbij rode bloedcellen sneller worden vernietigd dan ze kunnen worden vervangen. Dit kan leiden tot een aantal symptomen, waaronder vermoeidheid, zwakte, bleke huid, gele huid of ogen, donkere urine en een vergrote milt. In ernstige gevallen kan hemolytische anemie levensbedreigend zijn.

G6PD-tekort is de meest voorkomende rode bloedcelziekte ter wereld. Er wordt geschat dat ruim 400 miljoen mensen wereldwijd een G6PD-tekort hebben. De aandoening komt het meest voor in Afrika, het Midden-Oosten en Azië. Het wordt ook gevonden in sommige delen van de Verenigde Staten, Europa en Zuid-Amerika.

G6PD-deficiëntie is een erfelijke aandoening. Het wordt via de genen doorgegeven van ouders op kinderen. In de meeste gevallen wordt G6PD-deficiëntie geërfd van beide ouders. In sommige gevallen kan het echter van slechts één ouder worden geërfd.

Er is geen remedie voor G6PD-tekort. De aandoening kan echter worden beheerd door triggers te vermijden die hemolytische anemie kunnen veroorzaken. Deze triggers omvatten bepaalde medicijnen, voedingsmiddelen en infecties. Mensen met een G6PD-tekort moeten ook zware lichamelijke inspanning en blootstelling aan extreme temperaturen vermijden.

Als u een G6PD-tekort heeft, is het belangrijk om uw arts regelmatig te raadplegen om uw toestand te controleren en triggers te vermijden die hemolytische anemie kunnen veroorzaken.