De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening , gekenmerkt door chorea en dementie . Er is een 50 procent kans dat als je dragen van de ziekte van Huntington -gen zal worden doorgegeven aan de nakomelingen . Als er geen familie geschiedenis , de ziekte van Huntington is zeldzaam . Symptomen

De symptomen beginnen meestal tussen de leeftijden van 30 en 50 . Abnormale schokkende bewegingen van de ledematen en gezichtsspieren alsmede intellectuele gedragsveranderingen zijn gemeenschappelijk.
Diagnose

Diagnose van de ziekte van Huntington wordt meestal gemaakt door een neurologisch onderzoek en genetische testen .
Behandeling

Terwijl medicijnen kunnen een aantal van de symptomen van de ziekte van Huntington te beheersen , de ziekte is progressief en kan niet worden gestopt . Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Huntington .
Prognose

De prognose van de ziekte van Huntington is grimmig . Vanaf de aanvang van de symptomen , de ziekte van Huntington heeft een 15 - tot 20 - jarige levensduur
Complicaties

hartaanval en longontsteking zijn de twee meest voorkomende oorzaken van sterfte in . die met de ziekte van Huntington . Andere complicaties zijn ademhalingsproblemen , gastro-intestinale problemen en zelfmoord.